今天医院打电话说无创DNA的结果其他有染色体异常有没有问题啊？

如题所述

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第1个回答 2016-04-18

是胎儿的染色体报告用无创方法取样检查？还是胚胎的无创DNA检查？本回答被提问者采纳

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无创dna的如果查出来染色体21位综合症孩子就一定有问题吗答：体重、静脉血中AFP以及B-HCG的水平，结合其他的一些情况得出胎儿畸形的风险值；U健基因的无创DNA检测只需要在孕10周只需抽取孕妇手臂血血样就能检测项目包括有22项染色体异常（其中包含21三体、18三体、13三体综合征），4项性染色体异常，

无创DNA21,18,13低风险,但提示可能存在胎儿性染色体异常,现需羊水穿刺...答：我也是一样情况，做了羊穿，一切正常。不要太担心，无创性染色体准确率只有50

无创dna有问题怎么办答：1、检验结果更准确。基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病，无创DNA产前检测准确率据可达90%以上，大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。2、检测更多染色体。无创DNA可筛查出21-三体，18-三体和13-三体三种疾病，同时可做出其他染色体异常的提示，而唐氏筛查只检出21-...

无创dna有染色体显示吗答：受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常(唐氏综合征)，T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。根据国家卫生和计划生育委员会下发的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)》(以下简称“规范”)，无创DNA是利用基因...

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