NT是Nuchal Translucency的缩写，它指的是“颈项透明层”，也就是胎儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。这个检查是早期唐氏筛查的诊断依据之一，是排除胎儿畸形的一种常规检查。在进行超音波扫描时，医师会测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度，一般染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。
NT检查最佳时间是在怀孕11-14周进行，这个阶段宝宝头臀长相当于45～84mm。在怀孕11周之前由于胎儿还太小，看不清楚；而过了14周，胎儿皮下的积水可能会被正在发育的淋巴系统吸收，无法得出确切的检测数据。
一般认为颈后透明带大于3毫米为异常。一般来说，颈后透明带越厚，胎儿出现异常的风险越高。如果NT值接近3毫米，可以咨询医生意见，决定是否进行进一步检查；如果厚度已经达到6毫米，那就具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险，建议进行后续的风险排查，及早明确病情并作出对策。
我自己在上个月，13周+3天的时候做的NT检查，是通过腹部B超进行。不过因为检查时宝宝位置不太好，一直看不清楚。医师会让先去外面走动一下，过段时间再回来照。可能我做的时候刚好快到午饭时间，宝宝也饿了，怎么走怎么按都不翻身，于是让下午再去照。到下午的时候，宝宝位置不错，倒是大概十几二十分钟就照好了。
做NT检查时，准妈妈们别紧张，尽量保持好心情，一般都会顺利通过的。
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随着医疗技术的进步，通过孕期产检发现胎儿是否畸形的手段越来越多。大型排畸产检项目主要有早期唐氏筛查，中期唐氏筛查，四维彩超大排畸检查，以及产前的系统B超检查。
其中， NT检查其实已经是早期唐氏筛查了，早期唐氏筛查在孕9周至13周+6天检查合适。早唐的检测准确度达到90%，中唐准确率医生说有70%~85%。
我怀大宝的时候错过了早唐时间，只能做中唐。有一项检查项目是临界风险，当时很着急，因为拿到中唐的结果的时候已经孕20周了，医生说要在22周前确诊宝宝是否是唐氏儿，需要做无创DNA或者羊水穿刺，根本没有多余的时间给我考虑更多，只能急急忙忙交钱做无创DNA，经过两周的焦急等待，确诊结果都是低风险的，让我长长舒了一口气。
因为有了经验，二宝的时候就注意早唐的时间，6周的时候就到医院做早唐B超预约，在孕12周的时候做完了B超（主要是NT部分），孕13周的时候抽完血，做完整套早唐检查，检查结果是低风险，我就放心不用再去做中唐了。
在这里提醒一下，早唐检查由两部分组成：B超（主要是NT颈项透明层检查），妈妈抽血检验。有些时候医生会因为繁忙，只记得给你开单做B超，不记得叫你做抽血项目，那么你就要自己主动提出来了，不然到时候自己还得再跑一趟医院：早上空腹去抽血。
高龄产妇一般不做早唐，直接羊水穿刺或者无创DNA检查。
希望以上能帮助到你。
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NT就是指胎儿的“颈项透明层”，其实就是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。这个检查是孕期检查中一个很常规的检查，也算是孕早期最重要的一个检查，千万不能忽视省略。
其实说简单点就是早期诊断胎儿的染色体疾病，早期发现多种原因造成的胎儿异常，是可以排查胎儿是否畸形的一个重要检查了。不过nt检查它并不是能够查出所有的胎儿是不是畸形，它只是一个早期的筛查而已。
我当时做nt检查费用是五百元，而且检查报告显示二十一三体数值不太好，所以当时医生有建议我，做进一步无创DNA检查。做检查当天是可以吃早餐的，不用憋尿不用空腹，这样还是比较方便的，不过在检查的时候也是需要胎儿的位置比较好，这样医生能够检查清楚，如果胎儿的位置不太好，那么医生会建议你起来走动走动，爬爬楼梯，或者稍微按压一下肚子，这样便于医生能够清楚的检查，得到准确的数值。
NT检查一般会在孕妇孕11到13周进行，因为孕11周之前宝宝太小了，检查很难作出准确的测量，我当时是在孕12周的时候去医院做nt检查。一般如果高龄产妇的话，医生会直接把nt检查省略掉，让你直接做无创DNA检查，因为高龄产妇的年龄比较大，nt检查一般都是不通过，如果无创DNA再没有通过的话就要进一步做羊水穿刺。