chuān bèi mǔ
bulbus fritillariae roylei [湘雅医学专业词典]
bulbus fritillariae cirrhosae [21世纪双语科技词典]
Fritillaria cirrhosa [21世纪双语科技词典]
Bulbus Fritillariae Cirrhosae (拉) [中医药学名词审定委员会.中医药学名词（2004）]
tendrilleaf fritillary bulb [中医药学名词审定委员会.中医药学名词（2004）]
川贝母为中药名，出自《滇南本草》[1]。为百合科植物川贝母Fritillaria cirrhosa D. Don、暗紫贝母Fritillaria unibracteata Hsiao et K. C. Hsia、甘肃贝母Fritillaria przewalskii Maxim. 或梭砂贝母Fritillaria delavayi Franch. 的干燥鳞茎[2]。
《中华人民共和国药典》（2010年版）记载有此中药的药典标准。
Bulbus Fritillariae Cirrhosae （拉）（《中医药学名词（2004）》）
tendrilleaf fritillary bulb （《中医药学名词（2004）》）
川贝[1]
百合科植物卷叶贝母Fritillaria cirrhosa D．Don、甘肃贝母F．przewalskii Maxim.或梭砂贝母F．delavayi Franch.等的鳞茎。主产四川、云南、甘肃、青海[1]。
苦、甘，凉。入肺经[1]。
润肺止咳，化痰散结[1]。
1.治肺热咳嗽，肺虚久咳，咯血，肺痿，肺痈，胸膈胀痛[1]。
2.治痰火结核，瘿瘤，瘰疬，疮痈肿毒，乳痈喉痹，前列腺肿大[1]。
内服：煎汤，3～9g；研末吞服，0.9～1.5g[1]。
反川乌头、草乌头、附子[1]。
从不同地区、不同品种的川贝母鳞茎中分离出多种生物堿：川贝母堿（Fritimine）、西贝母堿（Sipeimine）、浙贝母堿、岷贝堿、棱砂贝母堿等[1]。
西贝母堿对麻醉狗有降压作用，主要由于外周血管扩张。对离体豚鼠回肠、兔十二指肠、大鼠子宫及整体狗小肠均有明显松弛作用，解痉作用类似罂粟堿。川贝母堿对麻醉猫有持久的降压作用，能增强离体豚鼠子宫收缩，抑制离体兔肠。贝母及其成分可镇咳、平喘、祛痰[1]。
川贝母
Chuanbeimu
FRITILLARIAE CIRRHOSAE BULBUS
本品为百合科植物川贝母FritiLlaria cirrhosaD．Don、暗紫贝母FritiLlaria unibracteata Hsiao et K.C．Hsia、甘肃贝母Fritillaria przewal3'kii Maxim，、梭砂贝母FritiLlariadelavayi Franch．、太白贝母Fritillaria taipaiensis P．Y．Li或瓦布贝母Fritillaria unibracteata Hsiao et K.C．Hsiavar. wabuensis（S Y.Tang et S C.Yue）Z.D.Liu,S.Wanget S．C．Chen的干燥鳞茎。按性状不同分别习称“松贝”、“青贝”、“炉贝”和“栽培品”。夏、秋二季或积雪融化后采挖，除去须根、粗皮及泥沙，晒干或低温干燥。
呈类圆锥形或近球形，高0.3～0.8cm，直径0.3～0.9cm。表面类白色。外层鳞叶2瓣，大小悬殊，大瓣紧抱小瓣，未抱部分呈新月形，习称“怀中抱月”；顶部闭合，内有类圆柱形、顶端稍尖的心芽和小鳞叶1～2枚；先端钝圆或稍尖，底部平．微凹人，中心有1灰褐色的鳞茎盘，偶有残存须根。质硬而脆，断面白色，富粉性。气微，味微苦。
14.3.2 青贝呈类扁球形，高0.4～1.4cm，直径0.4～1.6cm。外层鳞叶2瓣，大小相近，相对抱合，顶部开裂，内有心芽和小鳞叶2～3枚及细圆柱形的残茎。
14.3.3 炉贝呈长圜锥形，高0.7～2.5cm，直径0.5～2.5cm。表面类白色或浅棕黄色，有的具棕色斑点。外层鳞叶2瓣，大小相近，顶部开裂而略尖，基部稍尖或较钝。
栽培品呈类扁球形或短圆柱形，高0.5～2cm，直径1～2.5cm。表面类白色或浅棕黄色，稍粗糙，有的具浅黄色斑点。外层鳞叶2瓣，大小相近，顶部多开裂而较平。
（1）本品粉末类白色或浅黄色。
松贝、青贝及栽培品淀粉粒甚多，广卵形、长圆形或不规则圆形，有的边缘不平整或略作分枝状，直径5～64μm，脐点短缝状、点状、人字状或马蹄状，层纹隐约可见。表皮细胞类长方形，垂周壁微波状弯曲，偶见不定式气孔，圆形或扁圆形。螺纹导管直径5～26μm。
炉贝淀粉粒广卵形、贝壳形、肾形或椭圆形，直径约至60μm，脐点人字状、星状或点状，层纹明显。螺纹导管和网纹导管直径可达64μm。
（2）取本品粉末l0g，加浓氨试液l0ml，密塞，浸泡1小时，加二氯甲烷40ml，超声处理1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取[3]贝母素乙对照品，[3]加甲醇制成每1ml[3]含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验．吸取供试品溶液1~6ul、对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯一甲醇一浓氨试液一水（18：2：1：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（3）聚合酶链式反应限制性内切酶长度多态性方法。
模板DNA提取 取本品0.lg,依次用75%乙醇lml、灭菌超纯水lml清洗，吸干表面水分，置乳钵中研磨成极细粉。取20mg，置1.5ml离心管中，用新型广谱植物基因组DNA快速提取试剂盒提取DNA[加入缓冲液API 400ul和RNA酶溶液（10mg/ml）4ul,涡漩振荡，65℃水浴加热10分钟，加入缓冲液AP2 130ul，充分混匀，冰浴冷却5分钟，离心（转速为每分钟14000转）10分钟；吸取上清液转移人另一离心管中，加入1.5倍体积的缓冲液AF3/E，混匀，加到吸附柱上，离心（转速为每分钟13000转）1分钟，弃去过滤液，加人漂洗液700ul，离心（转速为每分钟12000转）30秒，弃去过滤液；再加人漂洗液500ul,离心（转速为每分钟12000转）30秒，弃去过滤液;再离心（转速为每分钟13000转）2分钟，取出吸附柱，放人另一离心管中，加人50ul洗脱缓冲液， 室温放置3〜5分钟，离心（转速为每分钟12000转）1分钟，将洗脱液再加人吸附柱中，室温放置2分钟，离（转 速为每分钟12000转）1分钟]，取洗脱液，作为供试品溶液，置4℃冰箱中备用。另取川贝母对照药材0.lg ,同法制成对照药材模板DNA溶液。
PCRRFLP反应 鉴别引物：5'CGTAACAAGGTTTCCGTAGGTGAA3'和 5'GCTACGTTCTTCATCGAT3'。PCR反应体系:在200ul离心管中进行，反应总体积为30ul，反应体系包括10×PCR缓冲液3ul，二氯化镁（25mmol/L）2.4ul，dNTP（l0mmol/L）0.6ul，鉴别引物（30umol/L）各0.5ul,高保真Taq DAN 聚合酶（5U/ul）0.2ul，模板lul,无菌超纯水21.8ul。将离心管置PCR仪，PCR反应参数：95℃预变性4分钟，循环反应30次（95℃ 30秒，55〜58℃ 30秒，72℃ 30秒），72℃延伸5分钟。取PCR反应液，置500ul离心管中，进行酶切反应，反应总体积为20ul，反应体系包括10×酶切缓冲液2ul，PCR反应液6ul，SmaI（10U/ul）0.5ul，无菌超纯水11.5ul,酶切反应在30℃水浴反应2小时。另取无菌超纯水，同法上述PCRRFLP反应操作，作为空白对照。
电泳检测 照琼脂糖凝胶电泳法（2010年版药典三部附录Ⅵ B）,胶浓度为1.5%，胶中加人核酸凝胶染色剂GelRed;供试品与对照药材酶切反应溶液的上样量分别为8ul，DNA分子量标记上样量为lul（0.5ug/ul）。电泳结束后，取凝胶片在凝胶成像仪上或紫外透射仪上检视。供试品凝胶电泳图谱中，在与对照药材凝胶电泳图谱相应的位上，在100〜250bp应有两条DNA条带，空白对照无条带。[3]
不得过15.0%（2010年版药典一部附录ⅨH笫一法）。
14.5.2 总灰分不得过5.0%（2010年版药典一部附录ⅨK）。
照醇溶性浸出物测定法（2010年版药典一部附录X A）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于9.0%。
取西贝母堿对照品适量，精密称定，加三氯甲烷制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。
14.7.2 标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.1ml、0.2ml、0.4ml、0.6ml、1.0ml，置25ml具塞试管中，分别补加三氯甲烷至10.0ml，精密加水oml、再精密加0.05%溴甲酚绿缓冲液（取溴甲酚绿0.05g，用0.2mol／L氢氧化钠溶液6ml使溶解，加磷酸二氢钾lg，加水使溶解并稀释至l00ml，即得）2ml，密塞，剧烈振摇，转移至分液漏斗中，放置30分钟。取三氯甲烷液，用干燥滤纸滤过，取续滤液，以相应的试剂为空白，照紫外一可见分光光度法（2010年版药典一部附录V A），在415nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
14.7.3 测定法取本品粉末（过三号筛）约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加浓氨试液3ml，浸润1小时，加三氯甲烷甲醇（4：1）混合溶液40ml，置80℃水浴加热回流2小时，放冷，滤过，滤液置50ml量瓶中，用适量三氯早烷一甲醇（4：1）混合溶液洗涤药渣2～3次，洗液并入同一量瓶中，加三氯甲烷一甲醇（4：1）混合溶液至刻度，摇匀。精密量取2～5ml，置25ml具塞试管中，水浴上蒸干，精密加入三氯甲烷l0ml使溶解，照标准曲线的制备项下的方法，自“精密加水5ml”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中西贝母堿的重量（mg），计算，即得。
本品按干燥品计算，含总生物堿以西贝母堿（C27H13N0）计，不得少于0.050%。
苦、甘，微寒。归肺、心经。
清热润肺，化痰止咳，散结消痈。用于肺热燥咳，干咳少痰，阴虚劳嗽，痰中带血，瘰疬，乳痈．肺痈。
3～lOg；研粉冲服，一次1～2g。
不宜与川乌、制川乌、草乌、制革乌、附子同用。
置通风干燥处，防蛀。