第1个回答 2017-12-08
每10个耳聋患者中，有6个因遗传引起。如今，遗传性耳聋可以通过基因检测技术提前干预，只需采几滴血放入一枚指甲盖大小的生物芯片中，5小时就能“侦察”出是否携带致聋基因，在妊娠早期4个月左右还能通过羊水检测出胎儿是否有致聋基因。
遗传性耳聋是指由来自亲代的致聋基因或新发生的突变致聋基因所导致的听力障碍。在遗传性耳聋中，常染色体隐性耳聋占绝大部分，只有在纯合子基因型才会表现出来。海之声听力专家表示，预防才是关键，找到耳聋的病因，研究基因功能和致病机制，研发新型检测技术。据研究发现，遗传性耳聋基因“家族”中，有“隐形杀手”基因，即孩子生下来就听力丧失，只要携带该基因就高度预警耳聋；有“一巴掌打聋”基因，也叫大前庭水管综合征基因，一旦头部受到撞击，或感冒发烧都可能诱发耳聋；有“一针致聋性”基因，即药物敏感性耳聋，对某些耳毒性药物极度敏感，可直接致聋；还有表现后天性逐渐加重的耳聋基因，等等。
“正常人约有5%携带先天性耳聋基因，不仅聋人会生出患有耳聋的孩子，即使听力正常的夫妇，由于携带耳聋基因，也面临生育聋儿的风险。”冯永介绍，即使夫妻双方听力正常，但如果都携带有相同耳聋基因的话，那么他们的后代将会有25%的可能性出现耳聋。
“通过耳聋基因筛查，能在第一时间发现和预警携带药物聋敏感基因的个体，通过为携带者及其家人提供用药指导，如终生严格地禁用氨基糖甙类抗生素等耳毒性药物，‘一针致聋’是完全可以避免的。”专家表示，我国7岁以下儿童因不合理使用抗生素造成耳聋的数量多达30万。
找到了致病的“罪魁祸首”，我们就应该从多个方面着手，孩子出生前进行产前基因诊断，在孕中对胎儿进行检测，从根本上预防和阻断遗传性耳聋。
孩子出生后应进行听力筛查。听力正常的新生儿可尽早筛查出是否为药物性耳聋基因携带者或大前庭导水管综合征患者等，及早预防，防止接触诱因，避免或延缓听力下降。若出生就重度耳聋或全聋的新生儿，可以明确病因，或尽早配助听器或电子耳蜗，使患儿聋而不哑，与人正常交流沟通。
专家建议，家族中有亲人患有耳聋的年轻夫妇，在婚检或生育前可进行耳聋基因检查，有可能及早发现夫妻双方是否为同一耳聋突变基因携带者，通过遗传优生指导避免聋儿的出生。通过耳聋基因检测结果的分析，不仅能确定遗传方式，计算耳聋再发风险，还能对患者及其家庭成员的患病风险、携带者风险、后代的再发风险作出准确评估与解释。
目前来说是没办法预防的, 不过只有25％会遗传给子女! 别太担心了!如出现听损症状应早发现早干预，尽快适应声音，学会语言能力。