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我的孩子患的是21三体综合症急需要帮助,有哪位好心人告诉我中国儿童救助基金会的电话,多谢了!
如题所述
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其他回答
第1个回答 2012-10-29
010-64462430/31/32/33 儿童希望救助基金会;中华少年儿童慈善救助基金会,
010 58938787
第2个回答 2020-11-22
182947659988
相似回答
唐氏
综合症的孩子
国家有什么优待吗
答:
于已经患有唐氏
综合症的,
目前国家没有任何扶持和优惠政策。目前一些大城市,采取对于妊娠期的孕妇,在14周到16周期间做唐氏筛查的提醒,(一些偏远的小地方连筛查的机会都没有)。如果筛查出是唐氏儿的,可以提前终止妊娠,这个是自愿,筛查和终止妊娠都是自愿的,到时不去筛查也可以,筛查出来是唐氏儿...
21三体综合症
:如何判断
孩子
是否患病?
答:
如果你怀疑
孩子患有
唐氏
综合症,
最保险的方法是进行染色体检查。这是一种准确可靠的检查方法,可以帮助你确定孩子是否患病。观察面部特征如果孩子没有明显的面部特征,那么你可以通过观察孩子的面部特征来判断是否患病。唐氏
综合症的
面部特征包括头部短小、面部起伏小、鼻子和眼睛之间的部分偏低、眼角上挑、深双眼皮、耳朵...
什么是唐氏
综合症
?
答:
21三体综合征
历史 1866年,英国医生唐·约翰·朗顿在学会首次发表了这一病症。它最早叫蒙古症(Mongolism)或者蒙古痴呆症(mongolian idiocy),因为唐医生发现他的病人的面部比正常人较宽,眼睛小而上挑,看起来与蒙古人有类同之处。这个名称被现今医学界认为无礼和没有医学意义而没有普遍使用。 1959年,法国遗传学家杰罗...
“Down氏
综合症
”是什莫病
,告诉我
这种病的资料!100~~
答:
唐氏
综合症
或称
21三体,
国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。本病发生几乎波及世界各地,很少有人种差异。椐统计染色体异常在新...
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