微创DNA临产前无损检测技术仅需采用孕妇静脉血，运用新一代DNA测序技术性对孕妈颈静脉血液中的矿酸DNA片段（包括胎宝宝矿酸DNA）开展测序，并将测序结果开展生物特征剖析，能够 从这当中获得胎宝宝的遗传物质，进而检验胎宝宝是不是患三大性染色体（13号、18号、21号）病症。微创DNA查验在怀孕12~27周查验都能够的，准确度在98%以上，抽血化验前应当空肚查验，孕中期搞好四维彩超查验。
1.唐氏综合症(T21)T21(唐氏综合症)，病症：独特容貌、多发性畸型、生长发育语言发育迟缓、智力障碍，使用寿命降低
2.玛丽亚氏综合征(T18)T18(玛丽亚氏综合症),病症：先天心脏病，表面及多人体器官比较严重畸型，语言发育迟缓，40%生存至1月，5%生存至1岁，1%生存至10岁
3.帕陶氏综合症(T13)T13(帕陶氏综合症),病症：95%以上会丧生孑宫内。过半数以上的病人也有全前脑畸型，常合拼先天心脏病，成功使用寿命4~6月
无创dna能排什么畸型
微创基因检查能够 用以检验胎宝宝是不是有性染色体数量出现异常。人类有23对性染色体，假如多了一条或是少了一条，都是导致人体上的出现异常，这就是性染色体的数量出现异常。可是因为该方式需要数据信息累积，目前运用于临床医学检验的是三种性染色体病症：21-三体，18-三体，13-三体等，也就是多了一条21号性染色体、18号性染色体或是13号性染色体。21-三体综合征大伙儿较为了解，也更为普遍。18-三体综合征和13-三体综合征也都伴随大脑发育阻碍、身体畸型等问题。
1、唐氏综合症(T21)T21(唐氏综合症)，出现异常地区：21号性染色体，患病率：1/750，病症：独特容貌、多发性畸型、生长发育语言发育迟缓、智力障碍，使用寿命降低
2、玛丽亚氏综合征(T18)T18(玛丽亚氏综合症)，出现异常地区：18号性染色体，患病率：1/3500—1/8000，病症：先天心脏病，表面及多人体器官比较严重畸型，语言发育迟缓，40%生存至1月，5%生存至1岁，1%生存至10岁
3、帕陶氏综合症(T13)T13(帕陶氏综合症)，出现异常地区：13号性染色体，患病率：1/25000，病症：95%以上会丧生孑宫内。过半数以上的病人也有全前脑畸型，常合拼先天心脏病，成功使用寿命4-6月