第1个回答 2019-06-07
（1）“从遗传角度分析，一对正常夫妇生一个患病女孩”，体现了亲子代之间在性状上的差异性，所以此现象称为变异． （2）从遗传图谱中看出，Ⅰ 1 和Ⅰ 2 都正常，而Ⅱ 3 是患病女性，表明正常是显性性状，患病是隐性性状，因此“根据遗传图谱可以看出”，该遗传病属于隐性基因（显性或隐性）控制的遗传病． （3）假设正常基因用A表示，致病基因用a表示，则正常的基因组成是AA或Aa，致病基因携带者的基因组成是Aa，患病的基因组成是aa．Ⅱ 3 患病的基因组成是aa，因此Ⅰ 1 和Ⅰ 2 遗传给Ⅱ 3 的基因一定是a，所以，Ⅰ 1 和Ⅰ 2 （正常）的基因组成是Aa．遗传图解如图1： ． 从图1看出，子代中致病基因携带者的基因组成是Aa，Aa出现的几率是50%．因此“Ⅱ 2 虽然表现正常，但他可能携带致病基因（a）”，从理论上推算他携带致病基因的几率是50%． （4）人的性别遗传过程如图2： ． 从图2看出，生男生女的几率都是50%，因此“II 3 和II 4 第一胎生一个女孩，如果他们可以生第二胎”，第二胎生男孩的可能性是50%． （5）依据我国《婚姻法》规定，Ⅲ 1 和Ⅲ 2 不能结婚，原因是Ⅲ 1 和Ⅲ 2 近亲后代患遗传病的可能性大．故答案为：（1）变异 （2）隐性 （3）50% （4）50% （5）Ⅲ 1 和Ⅲ 2 近亲后代患遗传病的可能性大