HLA，即人类白细胞抗原，是一种高度多态性的同种异体抗原，由糖蛋白组成，由α重链和β轻链非共价连接而成。它在细胞膜中分布，分为Ⅰ类和Ⅱ类两种。Ⅰ类抗原由HLA-A、B、C位点编码，Ⅱ类抗原由HLA-D区（包括A和B基因）编码，具有多态性，MHC基因簇控制其遗传特性，位于第6染色体短臂上。
生物学功能上，HLA-I类抗原广泛存在于细胞中，其抗原特异性依赖于肽链氨基酸顺序，对于外来物质如病毒或化学物质的改变具有识别作用，是免疫排斥的重要靶点。Ⅱ类抗原参与免疫反应中的协同作用，T辅助细胞在识别抗原时需要匹配HLA-Ⅱ类分子。
在器官移植领域，HLA的研究起源于对移植排斥反应的探讨，HLA的不同型别对移植成功至关重要。例如，HLA完全匹配的同胞供者能显著提高移植成功率，而不同型别则可能导致排斥。HLA在某些疾病诊断和遗传标志中的作用也日益显现，如银屑病、强直性脊椎炎和糖尿病等疾病的关联性研究。
在法医学中，HLA的多态性使其成为稳定的遗传标志，用于个体识别和亲子鉴定。高分辨HLA分型技术的进步则极大地提升了骨髓和器官移植的匹配效率，降低了费用，为患者提供了更好的治疗保障。
总的来说，HLA在生物学和医学领域发挥着关键作用，无论是作为个体身份的标识，还是在疾病诊断、移植排斥反应控制和亲子鉴定中，其重要性不言而喻。随着技术的发展，高分辨HLA分型技术的进步将为相关研究和临床实践带来更大的突破。
HLA(human leukocyte antigen ，人类白细胞抗原)系统是目前所知人体最复杂的多态系统。自1958年发现(Jean Dausset)第一个HLA抗原，到20世纪70年代，HLA便成为免疫遗传学、免疫生物学和生物化学等学科的一个重要新兴研究领域。现在，已基本弄清其系统的组成、结构和功能，阐明了其理化性质和生物学作用。这些研究成果不仅具有重要的理论意义，而且具有巨大的生物医学价值。
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