第1个回答 2020-11-26
怀孕做基因筛查，主要是抽血化验胎儿患有先天性遗传病和染色体疾病的风险高低，因为胎儿在妊娠期可能会导致胚胎发育畸形、胚胎停育等几率增加，即便是胎儿能够存活，婴儿出生后影响生活质量可能会导致智力低下。
从优生优育的角度上，女性在妊娠11-14周时需要抽血做早期的唐氏筛查，筛查有高风险，需要做无创DNA或羊水穿刺进一步确诊，有较严重的遗传性疾病或染色体方面的疾病，需要及早给予终止妊娠。
在怀孕期间做常规的基因检查，在孕前就查出患有遗传性疾病或染色体方面的疾病，男女双方在备孕时就要检查，尽量获取优质卵子和精子妊娠。
孕前dna检测必须夫妻二人同行，只有二人一同做，dna检测，才能对双方的身体指标了解全面，这样才有最大的可能孕育出健康的宝宝。即便是仅有1%的遗传几率，应该进行孕前dna检测，那么dna检测都查什么呢？
孕前dna检测，首先是检测染色体异常，包括片断易位、倒拉、缺失、染色体重复等等，这些都是染色体结构异常的情况，同时还可以检测出染色体数目的异常。比如说现在有很多唐氏综合症宝宝的出生，就是因为21号染色体比健康的宝宝多了一条。
如果染色体的数目和结构存在先天异常的情况，就容易引起女性反复流产，甚至是不孕不育，遗传各种遗传代谢疾病的几率偏高。通过dna检测，如果发现染色体异常的情况就可以针对这些情况制定出相应的治疗方案。
如果是后天身体出现了克隆性染色体异常的情况，则容易引起白血病，或者是其他严重的肿瘤类疾病，了解了染色体的形态可以对疾病展开有针对性的治疗，疾病治疗的预后情况也能作出基本判断。原发性不孕不育系发现不孕不育，女性反复流产，曾经有过畸胎史，身体携带家族遗传病的遗传基因，通过孕前dna检测都可以查找到原因，并可预测后代因为dna异常造成疾病的风险。及早发现这些危险因素就可以积极的展开应对措施。