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不再按假药论处
电影我不是药神中的陆勇案如果
按照
新法的标准会有什么不同的结果
答:
如果电影《我不是药神》中的陆勇案按照新《药品管理法》的标准来审判,可能会有以下不同:新《药品管理法》明确规定,对于未经批准进口的境外合法新药,
不再按假药论处
。这意味着,如果陆勇的行为发生在该法正式生效后,他可能不会被视为犯罪。此外,对于未经批准进口的少量境外已合法上市的药品,如果情...
进口未批境外新药
不再按假药论处
,病人可以直接购买国外进口药品吗...
答:
可以直接购买进口药,但需要通过正规渠道购买。未经审批的进口药
不再按假药
处置,但不代表国家容忍假冒伪劣药品。生老病死是无法控制的,谁家没有个病人,而且病来如山倒,有些药物就国外有我们国内并没有,这就让许多人一筹莫展。既然已经研发出了能够治病的药了,那么能不能购买呢?电影《我不是药神...
刑法修正案十一解读
答:
修订后的《药品管理法》取消了
按假药论处
与按劣药论处的有关规定,对不合格假劣药品的分类进行了重大调整,将原按假药论处的“变质的”“所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的”药品归入假药的范畴,将原按假药论处的“被污染的”药品归入劣药的范畴,同时删除原按假药论处的“依照本法必须批准而未经批准生产、...
简述假药和
假药论处
的规定?
答:
法律主观:假药指的是与国家药品标准规定的成分不一致的药品、非药品,功能主治超出规定范围的药品。
按假药论处
的情形包括:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;药品变质的;药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。法律客观:《中华人民共...
按假药论处
的情形有哪些
答:
一、
按假药论处
的情形有哪些1、按假药论处的情形有:(1)国药监部门规定禁止使用的;(2)必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(3)变质的;(4)被污染的;(5)使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定...
假药
和劣药的定义2022
答:
法律主观:假药和劣药在《药品管理法》中是两种不同的定义。假药的定义:按照《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,
按假药论处
: (一)...
下列
按照假药论处
的是()
答:
【答案】:B 解析:《药品管理法》规定,所注明的适应症超出规定范围的药品
按假药论处
(B对)。劣药,是指药品成分含量不符合国家药品标准的药品(D错)。标准规定的成分不符,以及以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。《药品管理法》规定,更改有效期或者未标明有效期的药品(CE错);超过...
简述药品管理法第四十八条假药和
按假药论处
的情形
答:
按照《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定,禁止生产(包括配置,下同)、销售假药。有以下两种情形之一的,即为假药:(一)药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。这两种情形为假药。有这些情形的,
按假药论处
:(一)国务院药品监督...
按假药论处
的情形有哪些
答:
按假药论处
的情形有国务院药品监督管理部门规定禁止使用;依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售;变质;被污染。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品,一般包括疗效不确、不良反应大或者有其他原因危害身体体健康的情形,被依法撤销了批准字号或者进口药品注册证书,...
假药
和劣药的定义
答:
假药和劣药在《药品管理法》中是两种不同的定义。假药的定义:按照《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,
按假药论处
:(一)国务院药品监督管理...
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什么是假药,按假药论处的有哪些
何为假药及按假药论处
假药和按假药论处区别
假药与按假药论处情形
进口药不按假药论处
不安假药论处按什么处罚
未经批准生产的不再按假药论处
按假药论处和认定为假药的区别
下列药物不需按假药论处的是