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两种大小相同的蛋白纯化
纯化蛋白
混一起分析
两个蛋白
形成的二聚体活性,可行吗
答:
有的会,有的不会。例如:Mac-1
蛋白
中的α和β亚基就是通过非共价键结合成二聚体。而免疫球蛋白A,即IgA则是通过二硫键使
两个
IgA形成二聚体。
何谓蛋白质的两性解离?利用此性质分离
纯化蛋白质
的常用方法有哪些...
答:
标准答案 答:蛋白质分子中带有可解离的氨基和羧基,这些基团在不同的pH溶液中可解离成正离子或负离子,因此蛋白质分子即可带有正电荷又可带有负电荷,这种性质称为蛋白质的两性解离。根据蛋白质的两性解离性质,可采取电泳法和离子交换层析法分离
纯化蛋白质
。
蛋白质纯化
,凝胶过滤层析填料
答:
首先琼脂糖凝胶可以排除,这是大孔凝胶,用于分子量较大的成分。我做分子筛用的比较多的柱子都是葡聚糖凝胶凝胶,我
的蛋白
比你的大,用G50和G100的填料,做的结果都没什么问题。你的蛋白7kD,如果没有什么特别的性质(高级结构是球形还是其他的,有无多聚),G50应该可以。如果你不放心,也可以...
为什么SDS-PAGE更适合测
蛋白质的纯化
和
大小
答:
判定
蛋白质
纯度和
大小的
方法有很多种,主要是SDS-PAGE 和 HPLC:SDS-PAGE实验操作经典而又简单,结果判定也可以用marker进行判定。HPLC操作也可以用于分子量、纯度的检测,但是操作时间、分子量精确程度都不够理想。义翘5000多种蛋白都采用了SDS-PAGE进行分子量和纯度的鉴定,HPLC纯度检测也有相关数据。
分离
纯化蛋白质
主要依据哪些性质
答:
蛋白质
的分离
纯化
方法很多,主要是根据蛋白质以下几种性质:分子
大小
、溶解度、电荷、吸附性质、金对配体分子的生物学亲和力
五类免疫球
蛋白
分离
纯化
的方法有何不同?
答:
离子交换层析法:利用不同
的蛋白
质在缓冲溶液中所带电荷不同,与某一载体上的具有相反电荷的离子基团进行吸附,然后进行解脱,达到
纯化蛋白
质目的。常用载体:纤维素DEAE,带正电,吸附带负电的Alb、α、β球蛋白。凝胶过滤法:凝胶颗粒是网状结构,当分子
大小
不同的混合物通过凝胶柱时,分子大的先下来,...
蛋白质
的分离方法?
答:
1.根据分子
大小
不同进行分离
纯化
蛋白质
是一种大分子物质,并且不同蛋白质的分子大小不同,因此可以利用一些较简单的方法使蛋白质和小分子物质分开,并使蛋白质混合物也得到分离。根据蛋白质分子大小不同进行分离的方法主要有透析、超滤、离心和凝胶过滤等。透析和超滤是分离蛋白质时常用的方法。透析是将待分离的混合物...
简述
蛋白质
分离
纯化
可依据哪些差异
答:
如阴离子交换层析,含负电量小
的蛋白
质首先被洗脱下来。b.分子筛,又称凝胶过滤。小分子蛋白质进入孔内,滞留时间长,大分子蛋白质不能同时入孔内而径直流出。5、超速离心:既可以用来分离
纯化蛋白
质也可以用作测定蛋白质的分子量。不同蛋白质其密度与形态各不
相同
而分开。
纯化
大肠杆菌什么意思?
答:
纯化大肠杆菌在一定意义上来说就是细菌(大肠杆菌)培养的一种。
蛋白纯化
要利用不同蛋白间内在的相似性与差异,利用各种蛋白间的相似性来除去非蛋白物质的污染,而利用各蛋白质的差异将目的蛋白从其他蛋白中纯化出来。每种蛋白间的
大小
、形状、电荷、疏水性、溶解度和生物学活性都会有差异,利用这些差异可...
蛋白质
分离方法有哪些,它们的特点各是什么
答:
1.根据分子
大小
不同进行分离
纯化
蛋白质
是一种大分子物质,并且不同蛋白质的分子大小不同,因此可以利用一些较简单的方法使蛋白质和小分子物质分开,并使蛋白质混合物也得到分离。根据蛋白质分子大小不同进行分离的方法主要有透析、超滤、离心和凝胶过滤等。透析和超滤是分离蛋白质时常用的方法。透析是将待分离的混合物...
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