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中华人民共和国药品管理法
《
中华人民共和国药品管理法
》
答:
《
中华人民共和国药品管理法
》是我国药品管理领域的重要法律,旨在保障公众用药安全,促进药品行业的健康发展。该法规定了药品的生产、经营、使用、监管等方面的基本要求和制度,为药品市场的规范运行提供了法律保障。一、药品的生产与质量控制 《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产环节进行了严格的规定。
中华人民共和国药品管理法
答:
第一章 总 则第一条 为加强
药品
监督
管理
, 保证药品质量,增进药品疗效,保障
人民
用药安全,维护人民身体健康,特制定本法。第二条 国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作。第三条 国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材。第二...
中华人民共和国药品管理法
颁布时间
答:
2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订,根据2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改〈
中华人民共和国
海洋环境保护法〉等七部法律的决定》第一次修正根据2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改〈中华人民...
在
中华人民共和国
境内从事药品什么活动适用
药品管理法
答:
研制、生产、经营、使用和监督管理活动。相关法律规定,在
中华人民共和国
境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。
药品管理法
所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。从事...
中华人民共和国药品管理法
(2001修订)
答:
第一章 总则第一条 为加强
药品
监督
管理
,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。第二条 在
中华人民共和国
境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。第三条 国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的...
中华人民共和国药品管理法
自哪年实施
答:
1985年。《
中华人民共和国药品管理法
》是为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康而制定的法律。1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,自1985年7月1日起施行。
中华人民共和国药品管理法
实施时间
答:
2019年12月1《
中华人民共和国药品管理法
》的最新实施时间是2019年12月1日。这一法律的修订版本是在2019年8月26日由第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议通过的984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一...
中华人民共和国药品管理法
属于什么
答:
中华人民共和国药品管理法
是中国法律体系中的一部法律,属于药品管理领域的法律。它规定了药品的生产、流通、使用等各个环节的管理要求,涉及药品监督、注册、生产质量、进口出口等诸多方面。该法的目的是确保药品的安全有效,并维护公众的健康和利益。它是中国国家药品监管部门执行药品管理工作的法定依据。
《
中华人民共和国药品管理法
》规定国家药品标准包括
答:
法律客观:《
中华人民共和国药品管理法
》第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。 本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。 《中华...
药品管理法
于2019年几月份实行
答:
《
中华人民共和国药品管理法
》已由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议于2019年8月26日修订通过,现予公布,自2019年12月1日起施行。中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容,深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督...
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