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什么是常染色体遗传
什么是常染色体
隐性
遗传
和显性遗传?
答:
常染色体,就是指1-22号染色体
。人类染色体成对,一个来自父方,一个来自母方。所谓隐形遗传是指来源于父方和母方的疾病相关基因必须同时变异才能致病的遗传疾病。该类变异往往是功能丢失,所以只要有一方来源的基因还有功能,疾病就可以不表现出来,为隐形遗传。显性遗传则相反。因为突变往往造成异常功能。
问一下基因遗传伴性遗传和
常染色体遗传
有
什么
区别
答:
常染色体遗传概念:常染色体遗传分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传
。基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者,故多见于近亲婚配者的子女。例如白化病就是常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传是
基因中只要有一个等位基因异常
就能导致常染色体显性遗传病。常染色...
常染色体遗传
是
什么
意思?
答:
常染色体遗传是指人类传递给下一代的遗传信息位于23对染色体中的22对染色体
。每个染色体由数千个基因组成,这些基因控制着个体的生理和行为特征。对于常染色体遗传来说,男性和女性在遗传基因中没有任何显著的差异,因为它们都有完全相同的22对染色体。在常染色体遗传中,基因有两个等位基因,一个来自母亲,...
如何判断
是常染色体遗传
病'
答:
常染色体
1、无中生有为隐性,生女患病为常隐 即父母无病,女儿有病,这病一定是常染色体隐性遗传病
,一定不可能是X染色体遗传病。2、有中生无为显性,生女正常为常显 即父母有病,女儿无病,这病一定是常染色体显性遗传病,一定不可能是X染色体遗传病。
什么叫常染色体遗传
,什么叫伴性遗传?
答:
常染色体
显性
遗传
病是单基因遗传病中的一种。如果父母(亲代)双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的,那么只要有这样的一个病理性基因传给下一代(子代),子代就会出现与亲代同一种疾病,如并指、多指畸形,先天性成骨不全、结肠多发性息肉等。属于这一类的疾疾已有 1200余种。 从理论上分析,...
怎么判断
常染色体遗传
答:
遗传系谱中,只要双亲都表现为患病,他们的子代中有表现正常的,则该病一定是由显性基因控制的遗传病。(1)判断
是常染色体
还是伴性遗传 ①隐性遗传情况的判定。在确定隐性遗传的情况下,就不要考虑显性情况,只考虑是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传(伴Y
染色体遗传
容易区分开)。这样就把问题化繁...
何为
常染色体
显性
遗传
答:
常染色体
显性
遗传
病是指位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病,其具有如下特点:①只要体内有一个致病基因存在,就会发病。双亲之一是患者,就会遗传给他们的子女,子女中半数可能发病。若双亲都是患者,其子女有3/4的可能发病,若患者为致病基因的纯合体,子女全部发病。②此病与性别无关,男女发病的...
常染色体
是
什么
,同源染色体 非同源染色体又是什么,好复杂阿
答:
染色体根据是否决定性别特征,分为性染色体和
常染色体
。性染色体就是男性女性染色体所带基因不同的那条染色体,决定性别分化。又可以根据是否决定相似相同形状,分为同源染色体和非同源染色体。同源染色体就是,在二倍体中,一对染色体,他们一条来自父本,一条来自母本,含有相似的
遗传
信息,决定相似相同的性状...
哪些病
是常染色体遗传
病,哪些病是性染色体遗传病?
答:
常染色体
显性
遗传
病 :并指,多指、软骨发育不全 常染色体隐性遗传病 :白化病 、苯丙酮尿症 、先天性聋哑 、镰刀型 贫血症 性连锁遗传病:X:隐性:血友病 、红绿色盲 、进行性肌营养不良 显性:抗维生素D 佝偻症
常染色体
显性
遗传
病特点
答:
常染色体
显性
遗传
病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的。有常染色体显性遗传病都是能看出来的,因为其有特点,那么常染色体显性遗传病的特点是
什么
呢?因此类疾病是代代相传的,发病与性别无关,男女得病机会均等,如患者和正常人结婚,所生子女有1/2可能患病,故应禁止 生育。常染色体显性遗传病...
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