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什么是常染色体遗传
常染色体
显性
遗传
病系谱有
什么
特点
答:
1、患者的父母中有一方患病;2、患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均数相等;3、父母中有一方患病而本人未患病时,他的子孙也不会患病;4、男女患病的机会相等;5、患者子女中出现病症的发生率为50%.6、系谱是根据表型(可观察的特征)而建立的,用分子生物学方法也可确定并记录
遗传
型。
遗传
病分类
答:
1.分类 根据
遗传
物质存在部分不同可分为:细胞核遗传病、细胞质遗传病。根据引起遗传病的原因又可将细胞核遗传病分为:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,对于单基因遗传病而言,又因基因存在的染色体及其显隐性分为:
常染色体
显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体显性遗传病、X染色体...
举例说明
常染色体
隐性
遗传
的特点。求解。
答:
3、患者子女一般不发病,系谱中看不到连代传递现象,病例往往是散发的。4、近亲婚配时,后代隐性
遗传
病发病风险比随机婚配者明显增高 如镰状细胞贫血 因β-珠蛋白基因缺陷所引起的一种疾病,呈
常染色体
隐性遗传。因β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替,构成镰状血红蛋白(HbS),取代了正常Hb(HbA)...
怎么判断
是常染色体
上的
遗传
还是伴性遗传
答:
判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传可以用正交反交的方法。解析:如果正反交结果一致,说明
是常染色体遗传
,结果不一致,说明是伴性遗传。如果给的是家系的遗传图谱:可以用假设法,用伴性遗传的基因型代入,推不通则为常染色体遗传。
常染色体
显性
遗传
病有哪几种类型
答:
常染色体
显性
遗传
分为:完全显性遗传、不完全显性遗传、不规则显性遗传、共显性遗传和延迟显性遗传五种类型。1、完全显性:指杂合子表现出与显性纯合子完全相同的表型。2、不完全显性:指杂合子的表型介于纯合显性和纯合隐性之间,也称半显性。3、不规则显性:指带有显性基因的杂合体由于某种原因不表现出...
遗传图解写法与
常染色体遗传
图解的写法有
什么
不同
答:
其实是一样的,只是伴性遗传的基因的表达方式跟
常染色体遗传
的表达方式不同而已;人类红绿色盲的遗传图解(伴性遗传)如下:人类白化病的遗传图解(常染色体遗传)如下:
请问 伴性遗传,
常染色体遗传
,细胞核遗传,细胞质遗传区别,尤其是前两个...
答:
基因型不同的两种个体甲和乙杂交,如果将甲作父本,乙作母本定为正交,那么以乙作父本,甲作母本为反交;反之,若乙作父本,甲作母本为正交,则甲作父本,乙作母本为反交。在实践中,正反交常用于判断某性状的遗传方式是细胞核遗传还是细胞质遗传,在细胞核遗传中,也可利用正反交判断
是常染色体遗传
...
什么是常染色体
显性
遗传
性耳聋
答:
前两种均可通过显性或隐性传递,故又分为“
常染色体
显性
遗传
性聋”、“常染色体隐性遗传性聋”、“伴性遗传性聋”、“基因型遗传性聋”。遗传性聋发病率较高。但是,两个人具有完全相同的致聋基因的机会是很少的,而同血统的,则可能相同,且其具有遗传缺陷的基因常在同一位点。故近亲结婚者,本人虽...
什么是
杂合子、隐形基因、
常染色体
隐性
遗传
病?
答:
通俗来说杂合子就是Aa不同大小字母的 隐形基因就是a
常染色体
隐性
遗传
病(autosomal recessive disorder) 致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者,故多见于近亲婚配者的子女。子代有1/4的概率患病,子女患病概率均等。许多遗传代谢...
生物怎样判断遗传病
是常染色体遗传
答:
无中生有为隐性。常染色体还是性染体跟据是否患病于性别有差异,如过
是常染色体
显隐比列3比1,于性别无关。
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