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保健食品生产质量管理规范
医药法规:
保健食品
良好
生产规范
答:
4.2 主管技术的企业负责人必须具有大专以上或相应的学历,并具有
保健食品生产
及质量、卫生管理的经验。 4.3 保健食品生产和
品质管理
部门的负责人必须是专职人员,应具有与所从事专业相适应的大专以上或相应的学历,能够按本
规范
的要求组织生产或进行品质管理,有能力对保健食品生产和品质管理中出现的实际问题作出正确的判断和...
保健食品管理
办法
答:
第一章 总则第一条 为加强保健食品的监督
管理
,保证
保健食品质量
,根据《中华人民共和国食品卫生法》(下称《食品卫生法》)的有关规定,制定本办法。第二条 本办法所称保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的食品。第三条 国务院卫生行...
保健食品
gmp的全称是
答:
保健食品
gmp的全称是英文GoodManufacturingPractice的缩写,中文的意思是良好作业
规范
。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、
生产
过程、包装运输、
质量
控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中...
保健食品管理
办法于哪年实施
答:
1996年。根据《中华人民共和国食品卫生法》的有关规定,卫生部于1996年3月15日令发布制定《
保健食品管理
办法》(卫生部第46号令)。本办法所称保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。具体内容包括总则、保健食品的审批、保健食品的
生产
经营、保健食品标签、说明书及广告宣传、保健食品的监督管理、罚则及附...
保健食品
卫生、
质量
的
管理
制度
答:
(1)无《卫生许可证》
生产
单位生产的
保健食品
. (2)无检验合格证明的保健食品. (3)有毒,变质,被污染或其他感观性状异常的保健食品. (4)超过保质期限的保健食品. (5)其他不符合法律法规规定的保健食品. 二.贮存制度 1.所有入库保健食品都必须进行外观
质量
检查,核实产品的包装,标签和说明书与批准的内容相符后...
保健食品生产
日期和保质期标准规定
答:
在
保健食品
的
生产
和销售过程中,必须遵守以上标准规定,确保产品的
质量
和安全。综上所述,保健食品的生产日期和保质期标准规定是保障消费者健康的重要措施,必须严格遵守。法律依据:《中华人民共和国食品安全法》第二十六条:食品安全标准应当包括下列内容:(一)食品、食品添加剂、食品相关产品中的致病性微...
保健食品
国家
规范
标准?
答:
第一条 为
规范保健食品
的注册行为,保证保健食品的
质量
,保障人体食用安全,根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国行政许可法》,制定本办法。 第二条 本办法所称保健食品,是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以...
保健食品
国家
规范
标准
答:
1、GMP:即工厂
质量
环境认证。要求工厂方圆300公里以内没有任何的污染源才能接受认证。加拿大素有“地球北肺”之称(“南肺”是巴西),盖尔玛产品全都出厂于加拿大,从根本上保证了盖尔玛产品的
生产
工厂环境的优越。2、FDA:是美国国家
食品
药品
管理
局的英文缩写,FDA的认证是世界上所有的
保健品
、药品还有...
保健食品生产
需要哪些条件?办理哪些手续?
答:
回答:生产条件严格按《保健食品良好
生产规范
》: 参照国际通用的《药品
生产质量管理规范
》及其认证制度,根据保健品的特点,制定并实施《保健食品良好生产规范》是解决
保健食品生产质量管理
问题最佳方法,是保健食品优良品质和安全卫生的可靠保证体系。 我国《保健食品良好生产规范》与国际上的GMP在制定目的、原则是...
《食品安全法》中关于
保健食品
的规定,主要有哪些
答:
3、第七十七条:依法应当注册的
保健食品
,注册时应当提交保健食品的研发报告、产品配方、
生产
工艺、安全性和保健功能评价、标签、说明书等材料及样品,并提供相关证明文件。国务院食品安全监督
管理
部门经组织技术审评,对符合安全和功能声称要求的,准予注册;对不符合要求的,不予注册并书面说明理由;4、第...
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