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保健食品良好生产规范最新版
医药法规:
保健食品良好生产规范
答:
4.3
保健食品生产
和品质管理部门的负责人必须是专职人员,应具有与所从事专业相适应的大专以上或相应的学历,能够按本
规范
的要求组织生产或进行品质管理,有能力对保健食品生产和品质管理中出现的实际问题作出正确的判断和处理。 4.4 保健食品生产企业必须有专职的质检人员。质检人员必须具有中专以上学历;采购人员应掌握鉴别原...
保健食品
国家
规范
标准
答:
1、GMP:即工厂质量环境认证。要求工厂方圆300公里以内没有任何的污染源才能接受认证。加拿大素有“地球北肺”之称(“南肺”是巴西),盖尔玛产品全都出厂于加拿大,从根本上保证了盖尔玛产品的
生产
工厂环境的优越。2、FDA:是美国国家
食品
药品管理局的英文缩写,FDA的认证是世界上所有的
保健品
、药品还有...
保健食品
管理办法
答:
第三章 保健食品的生产经营第十四条 在
生产保健食品
前,
食品生产
企业必须向所在地的省级卫生行政部门提出申请,经省级卫生行政部门审查同意并在申请者的卫生许可证上加注“××保健食品”的许可项目后方可进行生产。第十五条 申请生产保健食品时,必须提交下列资料:(一)有直接管辖权的卫生行政部门发放...
《
新食品
安全法》对
保健食品
有何规定
答:
保健食品
、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉生产企业应当按照注册或者备案的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产。 第八十三条 生产保健食品,特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业,应当按照
良好生产规范
的要求建立与所
生产食品
相适应的生产质量管理体系,定期对该体系的运行情况进行...
保健食品生产
许可审查细则
答:
保健食品生产许可审查细则 1---总则 1.1制定目的 为规范保健食品生产许可审查工作,督促企业落实主体责任,保障保健食品质量安全,依据《中华人民共和国食品安全法》、《
食品生产
许可管理办法》、《保健食品注册与备案管理办法》、《
保健食品良好生产规范
》等相关法律法规的规定,制定本细则。 1.2适用范围 本细则适用于中华...
保健食品生产
日期和保质期标注规定
答:
为
规范保健食品
标签的监督管理,对各类法规文件中关于保健食品标签的规定进行了梳理,保健食品标签必须符合下述规定要求,现通告如下:一、关于保健食品标签的法律法规要求 (一)《中华人民共和国食品安全法》(中华人民共和国主席令第二十二号)第七十八条要求:保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,...
谁有《
保健食品良好生产规范
实施指南
答:
3. 熟悉保健食品生产工艺流程和企业标准结构等基本常识,从企业标准中能够查阅到原料控制标准、出厂检验项目、型式检验周期、组批规则、抽样方案、说明书及标签管理要求等信息; 4. 理解和掌握《
保健食品良好生产规范
》审查条款,准确运用于检查工作; 5. 具有较强的沟通和理解能力,在检查中能够正确表达检查要求,能够正确...
保健食品
相关法律法规
答:
保健品行业有以下法律和规定:1、《保健食品注册管理办法》;2、《
保健食品良好生产规范
》 ;3、《关于进一步规范保健食品原料管理的通知》 ;4、《既是食品又是药品的物品名单》;5、《可用于保健食品的物品名单》 ;6、《保健食品禁用物品名单》 ;7、《保健食品管理办法》。以上法规涉及到的相关法规...
保健食品GMP认证
是强制性认证吗?
答:
不是强制性认证
生产保健食品
需要达到什么许可条件?
答:
营养有关的标签、标识、说明书的要求。(五)与食品安全有关的质量要求。(六)食品检验方法与规程。(七)其他需要制定为食品安全标准的内容。(八)食品中所有的添加剂必须详细列出。(九)
食品生产
经营过程的卫生要求。保健食品可以查询相关标准:GB 17405-1998
保健食品良好生产规范
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