44问答网
所有问题
当前搜索:
保健食品良好生产规范最新版
新规规定
保健品
不能以保健功能命名吗?
答:
据国家食品药品监督管理总局网站消息,国家食药监局发布《关于进一步加强
保健食品
监管工作的意见(征求意见稿)》,征求意见稿表示要对保健食品进行严格监管,明确保健食品基本定位,严格保健食品原料管理,
规范
功能声称管理,严格保健食品标签标识和广告管理,落实企业主体责任,严格
生产
经营监督管理。征求意见稿指出,要明确...
保健食品
注册与备案管理办法2021保健食品注册与备案管理办法
答:
食健备字与国食健字区别?食健备字与国食健字的区别 国食健字是有国家总局审批的蓝帽批文,食健备是当地政府省食品药监局审批备案的蓝帽批文。就想河南佰汇康生物科技有限公司的产品,都有国食健字的也有食健备的,其实品质是一样的,就是批文出处不一样。
保健食品生产
许可证管理办法?保健食品、...
我国关于养生领域的相关法律规定有哪些,尽量比较新的
答:
第十五条 申请
生产保健食品
时,必须提交下列资料: (一) 有直接管辖权的卫生行政部门发放的有效
食品生产
经营卫生许可证; (二) 《保健食品批准证书》正本或副本; (三) 生产企业制订的保健食品企业标准、生产企业卫生
规范
及制订说明; (四) 技术转让或合作生产的,应提交与《保健食品批准证书》的持有者签定的技术转让或...
保健食品
代加工的厂有哪些?可以自己制作吗?
答:
在中国,有许多专业从事
保健食品
代加工的工厂,它们分布在全国各地,但主要集中在经济发达、产业链完善的地区,如广东、浙江、江苏等地。这些工厂通常具备以下特点:资质齐全:合法的保健食品代加工厂必须获得国家食品药品监督管理局颁发的《
食品生产
许可证》和相关的gmp(
良好生产规范
)认证。设备先进:为了...
保健品
好注册,还是
食品
好注册?哪个管理严Ơ
答:
保健食品gmp审评方法及要求 为了规范保健食品的生产、提高保健食品企业的自身管理水平,加大对保健食品行业的卫生监督管理力度,保障消费者健康,依据《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》、《食品企业通用卫生规范》(gb-14881)和《
保健食品良好生产规范
》(gb-17405)制定审查方法和评价准则。
哪儿有从业人员
保健食品
卫生知识培训材料?
答:
从业人员保健食品卫生知识培训材料 根据国家《食品卫生法》、《保健食品通用卫生要求》、《
保健食品良好生产规范
》(GMP)《食品企业通用卫生规范》等规定,为保证产品质量、对人民健康负责,每位员工必须遵守如下卫生要求:1.个人卫生 (1)随时注意保持个人清洁卫生,做到“四勤”——勤剪指甲、勤理发剃须、...
如何申请
保健品生产
文号
答:
第二十六条 申请注册保健食品所需的样品,应当在符合《
保健食品良好生产规范
》的车间生产,其加工过程必须符合《保健食品良好生产规范》的要求。 第二十七条 收到检验通知书和样品的检验机构,应当在50日内对抽取的样品进行样品检验和复核检验,并将检验报告报送国家食品药品监督管理局,同时抄送通知其检验的省、自治区、直辖...
生产保健食品
需要达到什么许可条件?
答:
生产保健食品
需要办理营业执照和食品经营许可证。根据《食品经营许可管理办法》第十一条 申请食品经营许可,应当符合下列条件:(一)具有与经营的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、销售、贮存等场所,保持该场所环境整洁,并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离;(二)具有与经营的...
保健食品
技术转让注册有新要求吗
答:
2、转让方应承诺不再生产和销售该产品。 (三)技术转让合同应清晰、完整,不得涂改,应经中国境内公证机关公证。 (四)省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方的卫生许可证及符合《
保健食品良好生产规范
》的证明文件应在有效期内,载明的企业名称应与受让方名称一致,许可范围应包含申报产品。 (五)...
保健食品GMP认证
是强制性认证的开始时间是多少
答:
简要的说,GMP要求
食品生产
企业应具备
良好
的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。《药品生产质量管理
规范
》(GoodManufacturePractice,GMP)是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜