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双缩脲法测定蛋白质浓度实验报告
双缩脲法测定蛋白质
的
含量实验
分析与讨论怎么写
答:
实验
一:
双缩脲法测定蛋白质含量
一 目的 掌握双缩脲法测定蛋白质含量的原理及方法。 二 原理 双缩脲( )是两分子尿素经180℃左右加热,放出一分子氨( NH3)后得到的产物。在强碱溶液中,双缩脲与CUSO4形成紫色络合物,称为双缩脲反应。其原因是含有两个及以上肽键或类似肽键有化合物都具有类似双缩...
双缩脲法测定蛋白质含量
答:
双缩脲法
最常用于需要快速但并不需要十分精确的测定。二、试剂和器材 试剂:(1)标准
蛋白
溶液(5mg/ml):准确称取已定氮的酪蛋白(干酪素或牛血清白蛋白)用0.05mol/L氢氧化钠溶液配制,冰箱存放备用。(2)双缩脲试剂:溶解1.5g硫酸铜(CuSO 4 ·5H 2 O)和6.0g酒石酸钾...
双缩脲法测定蛋白质含量
答:
方法
:1.标准曲线的测定:取12支试管分两组,分别加入0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0毫升的标准
蛋白质
溶液,用水补足到1毫升,然后加入4毫升
双缩脲
试剂。充分摇匀后,在室温(20~25℃)下放置30分钟,于540nm处进行比色测定。用未加蛋白质溶液的第一支试管作为空白对照液。取两组测定的平均值...
双缩脲法测定蛋白质
答:
双缩脲法测定蛋白质
如下:双缩脲试剂是一个碱性的含铜试液,呈蓝色,由1%氢氧化钾、几滴1%硫酸铜和酒石酸钾钠配制。当底物中含有肽键时(多肽),试液中的铜与多肽配位,配合物呈紫色。可通过比色法分析
浓度
,在紫外可见光谱中的波长为540nm。鉴定反应的灵敏度为5-160mg/ml。鉴定反应蛋白质单位1...
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蛋白质浓度测定
之
双缩脲法
答:
蛋白质中的肽键与双缩脲试剂的这一特性相结合,使得溶液颜色深浅与蛋白质浓度息息相关,而吸光度的变化则成为
测定蛋白质含量
的桥梁。精准试剂与必备器材 要进行
双缩脲法实验
,你需要准备:试剂:标准蛋白溶液,例如牛血清白蛋白(BSA),以10 mg/mL的浓度配制;双缩脲试剂,由硫酸铜、酒石酸钾钠按特定...
双缩脲法测定蛋白质含量
计算
答:
双缩脲法测定蛋白质含量
计算如下:学习双缩脲法测定蛋白质的原理和方法
实验
原理:具有两个或两个以上肽键的化合物皆有双缩脲反应。在碱性溶液中双缩脲与铜离子结合形成复杂的紫红色复合物。而蛋白质及多肽的肽键与双缩脲的结构类似,也能与铜离子形成紫红色配位化合物,其最大光吸收在540nm处。其...
如何准确
测定
样品中
蛋白质
的
含量
答:
因此
双缩脲法
常用于需要快速,但并不需要十分精确的
蛋白质
测定。 2、试剂与器材 (1)试剂:a、标准蛋白质溶液:用标准的结晶牛血清清蛋白或标准酪蛋白,配制成10mg/ml的标准蛋白溶液,可用bsa
浓度
1mg/ml的a280为0.66来校正其纯度。 如有需要,标准蛋白质还可预先用微量凯氏定氮
法测定蛋白
氮
含量
,计算出其纯度,再...
蛋白质浓度测定
双缩脲法实验
原理?
答:
Bradford
法测定蛋白质浓度
(一)
实验
原理
双缩脲法
(Biuret法)和Folin—酚试剂法(Lowry法)的明显缺点和许多限制,促使科学家们去寻找更好的蛋白质溶液测定的方法。1976年由Bradford建立的考马斯亮兰法(Bradford法),是根据蛋白质与染料相结合的原理设计的。这种蛋白质
测定法
具有超过其他几种方法的突出...
双缩脲法测蛋白质
本
实验
为什么要在显色的30分钟后测定
答:
双缩脲法测蛋白质
本
实验
为什么要在显色的30分钟后测定一)实验原理双缩脲(NH3CONHCONH3)是两个分子脲经180℃左右加热,放出一个分子氨后得到的产物。在强碱性溶液中,双缩脲与CuSO4形成紫色络合物,称为双缩脲反应。凡具有两个酰胺基或两个直接连接的肽键,或能过一个中间碳原子相连的肽键,这类...
高一生物鉴定
蛋白质实验报告
[2018高一生物实验报告大全]
答:
实验
结果: 细胞核呈绿色,细胞质呈红色。 实验二 物质鉴定 还原糖+ 斐林试剂 砖红色沉淀 脂肪+ 苏丹III 橘黄色 脂肪+ 苏丹IV红色
蛋白质
+
双缩脲
试剂 紫色反应 1、还原糖的检测 (1)材料的选取:还原糖
含量
高,白色或近于白色,如苹果,梨,白萝卜。 (2)试剂:斐林试剂(甲液:0.1g/mL的NaOH溶液,乙液:0.05...
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