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常染色体显隐性遗传特点
举例说明
常染色体隐性遗传
的
特点
。求解。
答:
特征
1、由于疾病的致病基因位于常染色体上,致病基因的传递与性别无关,因此男女患病机会均等
。2、
患者的双亲往往无病
,但都是隐性致病基因的携带者;患者同胞中1/4会患病,正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。3、患者子女一般不发病,系谱中看不到连代传递现象,病例往往是散发的。4、...
怎样区分
常染色体显性和隐性遗传
答:
1、常染色体显性遗传:单基因缺陷可在不同的器官系统产生多种异常
;限性遗传,仅见于某一性别的特征称为限性遗传。2、常染色体隐性遗传:由于疾病的致病基因位于常染色体上,致病基因的传递与性别无关,因此男女患病机会均;患者子女一般不发病,系谱中看不到连代传递现象,病例往往是散发的。三、影响因素...
常染色体显
,隐性和Y染色体显性遗传,X
染色体显隐性遗传
答:
常染色体显性遗传特点为男女患病比例一样
,子代患病亲代一定有患病的,常染色体隐性遗传男女比例相同,子代患病父母不一定患病,出现隔代遗传的现象。 y染色体的遗传出现为不分显隐性,出现代代遗传传男不传女,x染色体遗传显性遗传女患者多于男患者,儿子患病母亲一定患病,女儿患病父亲一定患病,隐性遗传男患者...
常染色体显性遗传
病系谱有什么
特点
答:
2、患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均数相等
;3、父母中有一方患病而本人未患病时,他的子孙也不会患病;4、男女患病的机会相等;5、患者子女中出现病症的发生率为50%.6、系谱是根据表型(可观察的特征)而建立的,用分子生物学方法也可确定并记录遗传型。
怎么判断遗传病是
常染色体隐性遗传
还是伴X染色体隐性
答:
您好!根据遗传病特点进行判断,
常染色体隐性遗传的特点:1.系谱中看不到连代现象,呈散发性。2.与性别无关,男女患病几率均等
。3.
患者的双亲往往无病
,但都是隐性致病基因的携带者;患者同胞中1/4会患病,正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。伴X染色体隐性遗传的特点:1.具有隔代交叉...
遗传
基因有哪些罕见病
答:
1、单基因病
常染色体显性
遗传病:
遗传特点
为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。常染色体
隐性遗传
病:遗传特点为隔代表现、无性别差异,如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等 X染色体显性遗传病:遗传特点为连续...
高中生物:急急急,人类
遗传
病常见有哪些?及其
显隐性
和伴X或者Y或者常...
答:
常染色体显性
遗传病:
遗传特点
为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软 骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。常染色体
隐性遗传
病:遗传特点为隔代表现、无性别差异,如白化病、苯丙酮尿 症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等X染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、交...
高中生物常见
遗传
病及其表现和
显隐性
和所在
染色体
。
答:
1、遗传基因的
显隐性
及在染色体上的位置:常染色体隐性:先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。
常染色体显性
:软骨发育不全、多指、并指、短指。伴x
隐性遗传
:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴x
显性遗传
:果蝇红眼、抗vd性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴y遗传:鸭蹼病、人类...
以下与
常染色体隐性遗传
的
特点
不符合的是( )
答:
(1)该题考查的是医学遗传学-单基因遗传病-
常染色体隐性遗传
病的知识点。(2)常染色体隐性遗传病
特点
为:①患者的双亲都无病,但肯定都是携带者(A错)。②患者的同胞中将有1/4的可能发病,而且男女发病机会均等(C对、B错)。③患者与正常人婚配时,其子女中一般无患儿,但肯定都是携带者,所以看不...
遗传
病分类
答:
②
常染色体隐性遗传
病:
遗传特点
为隔代表现、无性别差异,如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等 ③X
染色体显性
遗传病:遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者,如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。④X染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代遗传、...
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