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常染色体隐性遗传
什么是
常染色体隐性遗传
答:
常染色体隐性遗传
是指由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传。如果疾病的致病基因为隐性并且位于常染色体上,杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用而并不发病,只有在纯合子时才发病,这种疾病就称为常染色体隐性遗传病。其子代表现的性状,可能在亲代并不表现。不表现临床症状但携...
以下与
常染色体隐性遗传
的特点不符合的是( )
答:
【答案】:C (1)该题考查的是医学遗传学-单基因遗传病-
常染色体隐性遗传
病的知识点。(2)常染色体隐性遗传病特点为:①患者的双亲都无病,但肯定都是携带者(A错)。②患者的同胞中将有1/4的可能发病,而且男女发病机会均等(C对、B错)。③患者与正常人婚配时,其子女中一般无患儿,但肯定都是携带...
怎样判断基因位于
常染色体
上还是X染色
答:
(1)
常染色体隐性遗传
:一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传。说明:如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。(2)常染色体显性遗传:一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传。说明:如果子代是儿子正常,只...
如何区分
隐性遗传
,显性遗传,伴性遗传?
答:
无中生有为隐性,
隐性遗传
看女病,女病父(子)正非伴性(其实就是
常染色体
上的隐性遗传)。有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母(女)正非伴性 (其实就是常染色体上的显性遗传)。母病子必病,女病父必病(X 染色体上隐性遗传)。父病女必病,儿病母必病(X染色体上显性遗传)。代代...
生物伴性遗传中的口诀:无中生有为隐性,
隐性遗传
看女病,女病父子正常为...
答:
父子患病为伴性:看她的父亲和儿子,若都是患者,则为伴X染色体隐性遗传;只要其中有一个正常,则为
常染色体隐性遗传
。有中生无为显性:若双亲有病,子女中没病,则为显性遗传病。显性遗传看男病:若已确定为显性遗传病,则找男患者。母女患病为伴性:看他的母亲和女儿,若都是患者,则为伴X...
高一生物,细胞质
遗传
,细胞核遗传,
常染色体
,性染色体,显性遗传,隐形遗传...
答:
细胞核
遗传
:这个就是细胞核内基因控制的性状遗传,主要是DNA作为遗传物质,并且作用位置在细胞核。
常染色体
:除了决定性别的染色体(也就是性染色体)以外,都是成对的~这个就是常染色体。性染色体:决定性别的染色体。显性遗传:在同源染色体上,两个同型显性基因成对存在,或显性、
隐性
基因成等位基因存在...
举例说明
常染色体隐性遗传
的特点。求解。
答:
因β-珠蛋白基因缺陷所引起的一种疾病,呈
常染色体隐性遗传
。因β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替,构成镰状血红蛋白(HbS),取代了正常Hb(HbA)。镰变细胞引起血黏性增加,易使微细血管栓塞,造成散发性的组织局部缺氧,甚至坏死,产生肌肉骨骼痛、腹痛等痛性危象。同时镰状细胞的变形能力降低,...
高中生物 如何区分是
常染色体遗传
病还是性染色体遗传病?
答:
1、先区分显
隐性
,如果是显性,看男患者的女儿和母亲,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是
常染色体遗传
。2、如果是隐性,看女患者的父亲和儿子,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。3、如果判断不出显隐性可以直接看显性(夫病女必病,子病母必病)和隐性...
什么是
常染色体隐性遗传
和显性遗传?
答:
常染色体
,就是指1-22号染色体。人类染色体成对,一个来自父方,一个来自母方。所谓隐形
遗传
是指来源于父方和母方的疾病相关基因必须同时变异才能致病的遗传疾病。该类变异往往是功能丢失,所以只要有一方来源的基因还有功能,疾病就可以不表现出来,为隐形遗传。显性遗传则相反。因为突变往往造成异常功能...
生物题,
常染色体
显性和
隐性遗传
,是怎样的?有什么区别
答:
常染色体隐性遗传
病是单基因遗传病中的一种。其传递方式是隐性的,当一对染色体中都有致病基因时才能发病(称为病人)。常染色体显性遗传病是单基因遗传病中的一种。如果父母(亲代)双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的,那么只要有这样的一个病理性基因传给下一代(子代),子代就会出现与亲代...
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