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怎么判断染色体异常
如何
解读
染色体
检测报告
答:
当然,异常染色体的形式非常多。同样,
要知道自己染色体是否属于异常的最简单方法是看一看结果说明中是否有“核型异常”这一描述
。如果你的染色体异常,建议到我们的遗传咨询门诊就诊。如果你想详细了解关于染色体异常的知识,可以阅读我们的染色体异常专题。部分常见的异常染色体核型可以通过下面的链接了解基本情况。
查
染色体怎么
查,能查到什么
答:
检查可以发现表型正常的异常染色体携带者,如染色体平衡易位、倒位
,染色体的平衡易位和倒位由于基因不丢失而表型正常,但极易引起流产、畸胎、死胎,盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加。检查还可以发现表形基本正常,但性染色体异常者,这些患者可表现为性功能障碍、无生育能力等。因此,检查对优生优育有着...
染色体异常
简介
答:
其他辅助检查:孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常,可以早期筛查Down 综合征患儿及其他染色体发育不全
。 染色体检查可用荧光原位杂交技术(fluorescent in situ hybridization technique)检测患者羊水细胞或染色体,如Down 综合征可发现21 号染色体为叁倍体。 12 鉴别诊断 21 叁体所致的Down 综合征与染色体易位导致D...
胚胎
染色体怎么
检查
答:
一般通过无创DNA或者是羊水穿刺等方式都是可以检测胎宝宝染色体方面是否存在异常的情况
,胎儿染色体检查检查方式是抽取羊水,是在超音波导引之下,将一根细长针穿过孕妇的肚皮,子宫壁,进入羊水腔,抽取一些羊水做检查.一般怀孕16周左右,也就是14~18周,是最佳的时机.胎儿染色体异常有什么结果 1, 怀孕 11~14...
染色体
检查是什么?孕妇什么时候需要做染色体检查?
答:
智力低下者;生长发育异常者;原发性闭经者;性发育不全或性畸形者;无精、少精、弱精或畸精症等患者
。其主要技术手段是各种染色体显带分析。5、孕妇染色体检查时间孕期做染色体检查需要抽取羊水、绒毛和胎儿血。染色体检查的具体时间为:1、羊水染色体检查:孕16-20周;2、绒毛染色体检查:怀孕8-12周;...
怎么判断
遗传病是常
染色体
引起的还是性染色体引起的?
答:
②母亲患病,儿子正常,一定不是伴X
染色体
隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传。(2)在已确定显性遗传病的系谱中:①父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传;②母亲正常,儿子患病,一定不是伴X染色体显性遗传,必定是常染色体显性遗传。3. 人类遗传病
判定
口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐...
孕妇之前唐氏筛查正常,七个月大做羊水穿刺检查,
染色体异常怎么
办?
答:
检查
染色体异常
的方法通常有NT,唐氏筛查,无创DNA,羊水穿刺。NT是通过b超来扫描胎儿颈后透明白层的厚度来
判断
胎儿是否有染色体异常或者其他异常,唐氏筛查和无创DNA都是通过抽孕妇的血液来检查是否存在染色体异常的风险,羊水穿刺则通过抽取孕妈妈的羊水来进行化验,确诊胎儿是否染色体异常。其中前面三种都只是...
高中生物常见遗传病及其表现和显隐性和所在
染色体
。
答:
染色体
数目
异常
常染色体 21三体综合症 智力低下,身体发育缓慢,面容特殊,眼间距宽,口常开,舌伸出 第21号染色体多一条 性染色体 性腺发育不良(xo)身材矮小,肘外翻,颈部皮肤松弛,外观女性无生育能力 少一x染色体 xyy个体 男性,身材高大,具有反社会行为 多一y染色体 八、人类几种遗传病及显...
唐筛nf是什么意思
答:
孕妇需要进行采样,采血时间一般为孕18-22周,采血时先进行简单的身体检查,然后进行血液采集。唐筛NF检查后,医生会根据检查结果和孕妇的情况进行咨询,
判断
胎儿是否有
染色体异常
的风险,并选择进一步的诊断和处理方法。唐筛NF检查可以帮助孕妇全面了解自己和胎儿的健康状况,及时发现可能的染色体异常或先天性...
Y
染色体
遗传病是
怎么
回事
答:
抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天
染色体
缺陷的其中一个方法。y染色体遗传病的表现除了现在知道的这些以外,还有很多是没有经过证实的,还有就是没有被发现的,对于Y染色体遗传病相对是比较容易发现的,最难发现的是X染色体遗传病,因为男女都会有,只是显隐性的问题,所以
判断
X染色体遗传病是十分困难的。
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