怎么判断遗传病是常染色体引起的还是性染色体引起的？

Question

越详细越好，越易理解越好

Answer 1

1. 首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传：

（1）“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。

（2）“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。

2. 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：

（1）在已确定隐性遗传病的系谱中：

①父母正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；

②母亲患病，儿子正常，一定不是伴X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。

（2）在已确定显性遗传病的系谱中：

①父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；

②母亲正常，儿子患病，一定不是伴X染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。

3. 人类遗传病判定口诀：

无中生有为隐性，有中生无为显性；

隐性遗传看女病，女病父正非伴性；

显性遗传看男病，男病母正非伴性。

Answer 2

看后代患病性别比例,若女性比例大,则是伴X遗传,若男性患病比例大,则是伴Y遗传,若比例较平均,则是伴常染色体遗传.