生物中,遗传病,怎么判断显,隐性,,怎么判断是常染色体,还是性染色体?

如题所述

显隐性的判断一般为一个基因存在时其对等的基因发挥不了其作用则为显性基因,发挥不了作用的那一条则为隐形,新染色体一般在雄性身上很容易判断,因为雄性的性染色体对为一大一小很容易判断,而雌性的性染色体一般为染色体中较小的那一对。
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第1个回答  2016-11-17
1.显隐性:我的方法是,无中生有为隐性,有中生无为显性
意思就是父母双方没有病,生了一个有病的小孩是隐性,
父母双方有病生了一个没病的小孩是显性
2.遗传方式:我就没有什么简便的方法啦,就是一样样的试过来

希望对你有帮助哈!
第2个回答  2016-11-17
无中生有为阴性,有中生无为显性(这是口诀)

区分显隐性,如果是显性,看男患者的女儿和母亲,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。
如果是隐性,看女患者的父亲和儿子,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。
如果判断不出显隐性可以直接看显性(夫病女必病,子病母必病)和隐性(女病父必病,母病子必病)的规律。
若上述情况都无法判断时只能挨个尝试了,这种情况一般都会适合好几种遗传方式。
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