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抑制dna回旋酶的药物有哪些
抑制
细菌
DNA回旋酶
产生杀菌作用
的药物
是()
答:
正确答案:
诺氟沙星
抑制DNA回旋酶
和拓扑异构酶IV的抗菌药是
答:
喹诺酮类药物是有效的核酸合成抑制剂
,其抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶IV,抑制敏感细菌的DNA复制,从而导致细菌死亡。
可干扰细菌
DNA回旋酶
或拓扑异构酶Ⅳ,影响细菌DNA合成
的药物
是
答:
替加环素为一新型四环素类药
,通过与核糖体30S亚单位结合、而抑制细菌蛋白质合成;氨基糖苷类抑制细菌蛋白质合成的作用靶点包括:①在起始阶段;②在肽链延伸阶段;③在终止阶段。繁殖期、静止期杀菌药;氟
喹诺酮类
干扰细菌DNA回旋酶或拓扑异构酶Ⅳ,影响DNA的合成;利福平抑制敏感菌DNA依赖性RNA多聚酶,...
喹诺酮类
的介绍
答:
喹诺酮类(4-quinolones)
,又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,是人工合成的含4-喹诺酮基本结构的抗菌药。喹诺酮类以细菌的脱氧核糖核酸(DNA)为靶,妨碍DNA回旋酶,进一步造成细菌DNA的不可逆损害,达到抗菌效果。1979 年合成
诺氟沙星
,随后又合成一系列含氟的新喹诺酮类药,通称为氟喹诺酮类。喹诺酮...
第三代
喹诺酮类药物
的抗菌机制是其
抑制
了细菌的()
答:
喹诺酮类药物
的抗菌机制主要是抑制DNA回旋酶(DNA螺旋)(C对)而阻碍细菌DNA合成而最终导致细菌死亡。喹诺酮类抗生素和其他抗菌药的作用点不同,它们以细菌的脱氧核糖核酸(DNA)为靶,细菌的双股DNA扭曲成为袢状或螺旋状,使DNA形成超螺旋的酶是DNA回旋酶(DNA螺旋酶),喹诺酮类就是妨碍此种酶,...
氟喹诺酮类
药物
治疗结核病的机理是
什么
?
答:
结核病的致病菌是结核分枝杆菌。
氟喹诺酮类药物
,妨碍DNA回旋酶,进一步造成细菌染色体不可逆损害,而使细菌细胞不再分裂达到抗菌作用。仅供参考。ddd
关于
喹诺酮类
的抗菌作用,正确的叙述是A.影响蛋白质合成B.影响细菌细胞...
答:
【答案】:CE
喹诺酮类药物
的抗菌作用机制抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ,抑制敏感菌的NDA复制,从而导致细菌死亡。
抗微生物药的抗微生物药-9
喹诺酮类
抗菌作用与
DNA回旋酶
答:
喹诺酮类药物
的抗菌作用机制是通过抑制细菌的DNA回旋酶而抑制DNA合成。在DNA复制或转录过程中,随着双螺旋的解开,复制叉向前推进,DNA双股螺旋会出现正超螺旋,这将会妨碍复制叉的移动及DNA的复制,此时由回旋酶使双股DNA断开(切割),让一段DNA穿过,形成负超螺旋,并再封闭断口。喹诺酮类药物抑制...
作用机制为
抑制DNA
合成
的药物
是
答:
【答案】:E 磺胺类是
抑制
细菌生长必需的二氢叶酸合成酶;万古霉素的作用是阻碍细菌细胞壁合成;异烟肼可能是抑制分枝杆菌细胞壁特有重要成分分枝菌酸的合成;红霉毒素是与细菌核糖体的50s亚基结合,抑制转肽作用和抑制信息核糖核酸的移位,阻碍细菌蛋白质合成而抑菌。只有喹诺酮类抑制细菌
DNA回旋酶
,阻碍DNA...
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