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dna回旋酶和螺旋酶
螺旋酶和回旋酶
有什么区别
答:
螺旋酶
作用时是位于一个交叉位置(fork),最近的研究显示,此交叉位置是在螺旋酶主动促使下产生,也就是说,螺旋酶可以直接作用于完全相连的双股长链,而不只是作用在已经稍微打开的双股长链。又称
回旋酶
,促旋酶,旋转酶。属于解链酶(unwinding enzymes)类中的一种,属拓扑异构酶II(type II topoisome...
什么是
DNA回旋酶
答:
又称
回旋酶
,促旋酶,旋转酶。属于解链酶(unwinding enzymes)类中的一种,属拓扑异构酶II(type II topoisomerase;topo II),该酶首先在大肠杆菌中发现。分别由两个α亚基和两个β亚基组成,分子量4×10^5(其中,α亚基分子量约1.05×105,β亚基分子量约9.5×104)。它的作用是在水解ATP的同时...
多多问为什么好多药都是什么沙星,那个沙星到底是什么?
答:
沙星类药物即喹诺酮类抗菌药。喹诺酮类药物是近年来发展迅速的人工合成抗菌药,具有抗菌谱广,抗菌作用强,口服吸收好,组织浓度高,与其他药物之间无交叉耐药性及不良反应相对少的优点。常用的品种有环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星等。
DNA回旋酶
(DNA gyrase)
答:
【答案】:
DNA回旋酶
:DNA回旋酶为2个A亚基和2个B亚基组成的四聚体,A亚基先将正超
螺旋
后链切开缺口,B亚基结合ATP并催化其水解,使DNA的前链经缺口后移,A亚基再将此切口封闭,形成DNA负超螺旋。
第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的()
答:
【答案】:C 解析:喹诺酮类药物的抗菌机制主要是抑制
DNA回旋酶
(
DNA螺旋
)(C对)而阻碍细菌DNA合成而最终导致细菌死亡。喹诺酮类抗生素和其他抗菌药的作用点不同,它们以细菌的脱氧核糖核酸(DNA)为靶,细菌的双股DNA扭曲成为袢状或螺旋状,使DNA形成超螺旋的酶是DNA回旋酶(DNA
螺旋酶
),喹诺酮类...
DNA回旋酶
又称拓扑异构酶,其功能是( )。
答:
【答案】:
DNA回旋酶
属于拓扑异构酶II,其功能为引入负超
螺旋
,消除复制叉前进过程中出现的扭曲张力。
喹诺酮类抗菌药抑制
答:
【答案】:E 喹诺酮类药物作用的靶酶为细菌的
DNA回旋酶
(gyrase)及拓扑异构酶Ⅳ。对大多数革兰阴性细菌,DNA回旋酶是喹诺酮类药物的主要靶酶,而对于大多数革兰阳性细菌,喹诺酮类药物主要抑制细菌的拓扑异构酶Ⅳ,拓扑异构酶Ⅳ为解链酶,可在DNA复制时将缠绕的子代染色体释放 ...
第四代喹诺酮抗菌机制
答:
第四代喹诺酮类抗菌药物的抗菌机制主要表现在对细菌DNA复制过程的干预。它们主要作用于细菌
DNA回旋酶
,这是一种由两个A亚基和两个B亚基组成的四聚体结构。A亚基首先在DNA双
螺旋
上切割形成缺口,随后B亚基结合ATP并促使其水解,推动DNA单链通过缺口,A亚基再封闭切口,形成负超螺旋结构。喹诺酮类药物...
第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的
答:
【答案】:C
DNA回旋酶
是喹诺酮类抗革兰阴性菌的重要靶点;拓扑异构酶Ⅳ是喹诺酮类抗革兰阳性菌的重要靶点。拓扑异构酶Ⅳ具有解环连活性,在DNA复制过程中,负责将环连的子代DNA解环连。故选C。
抗微生物药的抗微生物药-9 喹诺酮类抗菌作用
与DNA回旋酶
答:
喹诺酮类药物的抗菌作用机制是通过抑制细菌的
DNA回旋酶
而抑制DNA合成。在DNA复制或转录过程中,随着双
螺旋
的解开,复制叉向前推进,DNA双股螺旋会出现正超螺旋,这将会妨碍复制叉的移动及DNA的复制,此时由回旋酶使双股DNA断开(切割),让一段DNA穿过,形成负超螺旋,并再封闭断口。喹诺酮类药物抑制...
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