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按假药论处的情形
按《药品管理法规定》下列
情形
中
按假药论处的
是
答:
有下列
情形
之一的
按假药
处理:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依法必须批准而未经批准生产、进口,或者依法必须检验而未检验即销售的;变质的;被污染的;使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
按假药论处的情形
有哪些
答:
一、
按假药论处的情形
有哪些1、按假药论处的情形有:(1)国药监部门规定禁止使用的;(2)必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(3)变质的;(4)被污染的;(5)使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定...
有下列哪些
情形
之一的药品,
按照假药
处理
答:
解析:按照《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列
情形
之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 。有下列情形之一的药品,
按假药论处
:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准...
什么是假药?
按假药论处的情形
有哪些?
答:
法律分析:假药指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的药品。
按假药论处的情形
有:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;变质的药品;药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。法律依据:《...
药品管理法规定有哪些
情形
药品
按假药论处
答:
法律分析:药品管理法规定
按假药论处的情形
,主要包括国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的药品、变质的药品、被污染的药品、使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品、所标明的...
下列
情形
应
按假药论处的
是
答:
【答案】:B 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
按假药论处
;药品成分的含量不符合国家药品标准的药品是劣药;更改有效期的药品、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按劣药论处。故选B。
什么是假药?
按假药论处的情形
有哪些?
视频时间 02:30
按假药论处的情形
有哪些
答:
按假药论处的情形
有国务院药品监督管理部门规定禁止使用;依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售;变质;被污染。 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品,一般包括疗效不确、不良反应大或者有其他原因危害身体体健康的情形,被依法撤销了批准字号或者进口药品注册证书...
什么是
假药
劣药,假药劣药
论处
有哪些
答:
一、关于假药的定义为:1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列
情形
之一的药品,
按假药论处
:1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。3.变质的 4...
简述药品管理法第四十八条假药和
按假药论处的情形
答:
按照《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定,禁止生产(包括配置,下同)、销售假药。有以下两种
情形
之一的,即为假药:(一)药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。这两种情形为假药。有这些情形的,
按假药论处
:(一)国务院药品监督...
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何种情况下按假药论处
以下按假药论处的情形是
什么为假药或按假药论处
药品管理法按假药论处的情形
下列哪些情形按假药论处
按假药处理的情形是
还有按假药论处的说法吗
六种情形认定假药的标准
哪些情形的药品按假药处理