44问答网
所有问题
当前搜索:
洗脱液中加酸的原因
用A G蛋白亲和层析 IgG
洗脱液
为什么用酸性的
答:
pH的改变可以改变配体与配基的结合,这是常识。。碱
洗脱
也行的,只是有时候需要很高的pH才能使抗体从这两种亲和柱上掉下来,容易破坏抗体的活性。
离子交换分离操作中,以高浓度盐溶液进行
洗脱的
原理是
答:
(2)交换使待处理水样以合适的流速通过交换柱进行离子交换.交换完毕后用蒸馏水洗去残留的溶液及交换过程中形成的
酸
、碱或盐类等.(3)
洗脱洗脱
是将已交换到树脂上的离子分离出来的过程.选择合适的
洗脱液
,使之以适宜速度通过交换柱进行洗脱.(更多质量检测、分析测试、化学计量、标准物质相关技术资料请参考中...
为什么离子交换色谱用碳酸钠和碳酸氢钠作为
洗脱液
答:
保证离子的移动速度。离子交换色谱为保证离子的移动速度,选用碳酸钠和碳酸氢钠作为
洗脱液
。离子交换色谱法,是以离子交换剂(如聚苯乙烯基质离子交换树脂)作固定相,基于流动相中溶质(样品)离子和固定相表面离子交换基团之间的离子交换。
极性固定相萃取有机
酸
如何调样品溶液和
洗脱液的
ph
答:
如果
洗脱液的
pH值与目标化合物的pKa值相差较大,可能会导致化合物离子化,从而不易从萃取剂中洗脱出来。通常,洗脱液的pH值应该比样品溶液的pH值要低,以使得目标化合物更容易从萃取剂中洗脱出来。但是,如果洗脱液的pH值太低,可能会影响萃取剂的稳定性,使得萃取效率下降。因此,选择适当的洗脱液pH值...
...阳离子交换树脂分离氨基酸混合物时,为什么要逐步提高
洗脱液的
...
答:
由于氨基酸是两性化合物,既有酸性,也有碱性
,因此氨基酸都有等电点,pH低于等电点时,呈阳离子状态,pH高于等电点时,呈阴离子状态。氨基酸被强酸性离子交换树脂吸附后,都是以阳离子形式存在的,转变为阴离子就会被洗脱。通过逐渐提高洗脱液的pH,利用氨基酸不同的等电点,使不同的氨基酸逐渐从阳离子...
6-氨基己
酸的
制备方法
答:
次日继续边完氢氧化铵后,流入蒸馏水进行洗脱,收集含有6-氨基己
酸的洗脱液
。加活性炭脱色,过滤,滤液于47-70℃减压浓 缩近干。趁热
加入
乙醇,搅拌析出结晶。冷却后甩滤得粗品。将粗品溶于蒸馏水,加活性炭在60℃脱色1h。趁热过滤。滤液减压浓缩近干。加乙醇析出结晶,冷 却,甩滤,结晶用乙醇洗涤...
核酸提取试剂中的
洗脱液的
作用
答:
核酸提取试剂中的
洗脱液
的作用是固液分离。收集清液。即为核酸。根据核酸试剂中心文件显示。核酸是由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物。为生命的最基本物质之一。洗脱液、吸附物和待提取样品混合并反应。得到吸附有核
酸的
所述吸附物。所述洗脱液包括:20mmol/l~200mmol/l的nacl、10mmol/l~50mmol/...
盐酸可以与生物碱反应生成盐,硫酸是不是也可以
答:
1.生成沉淀:含季铵碱的
酸
水溶液,
加入
新配制的雷氏盐饱和水溶液,生物碱的雷氏盐即沉淀析出。2.纯化:生物碱的雷氏盐用丙酮溶解后,滤除不溶物。将滤液通过氧化铝柱,以丙酮洗脱并收集
洗脱液
。3.分解:收集丙酮洗脱液,加入硫酸银饱和水溶液,使生物碱的雷氏盐分解为生物碱的硫酸盐和雷氏银盐沉淀,...
分子生物学中应该知道的那些事儿(二)
答:
质量差的乙醇或者长期储存的乙醇可能吸水,导致乙醇浓度发生变化,如果
洗脱
缓冲液的配置出现问题,DNA或RNA就会被清洗时流失。 低纯度:如果样品被蛋白质污染(低260/280),那么可能是因为样品太多,蛋白质没有完全去除或溶解。如果样品的260/230比率很低,则问题通常是来自结合缓冲液或洗涤缓冲
液中的
盐。确保使用最高质量的...
高效液相色谱
洗脱液
可以加碱不,如果可以的话,一般加什么碱?
答:
谱柱的要求。一般色谱柱的购买时都会给附带说明书,这个会指导你能在什么 样的PH值下使用色谱柱。比如C18的柱子多是在PH2-8下使用。但随着现在技术的不断进步,好多的柱子已经越来越耐酸和碱了,所以最好要看看说明书再决定。一般的液相用碱有,三乙胺,二乙胺,磷酸氢二钠,磷酸氢二钾等 。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
淋洗液和洗脱液一样
洗涤液洗脱液
中和洗脱液
洗脱液和缓冲液
洗脱液是什么
洗脱液Tg
eluent洗脱液和水
洗脱液配制
农残洗脱液怎么使用