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白化病常染色体
人的
白化病
是
常染色体
遗传,正常A对白化a为显性,一对表现正常的夫妇,生...
答:
1、
白化病
是
常染色体
隐性遗传,即aa患病;色盲是X染色体伴性遗传,而且是隐性遗传,即XaY 、XaXa患病。2、一对表现正常的夫妇,生了一个既有白化病又色盲的男子,则该既有白化病又色盲男子的基因为:aaXaY,由此推得,该男子的父母基因为:父亲:AaXAY,母亲:AaXAXa。3、父亲:Aa 母亲:Aa ,...
白化病
是在什么
染色体
上,染色体异闹⒆
答:
白化病
是在
常染色体
上。患白化病的患者是由于机体中缺少一种酶—酪氨酸酶,患者体内的黑色素细胞不能将酪氨酸酶的最终变成黑色素。机体中控制酪氨酸酶的基因位于第11号常染色体上。因此在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传。只有当个体为隐性纯合子(aa)时,才表现为白化病,通常白化病患者的父母...
白化病
是一种隐性遗传病,患者皮肤缺少色素.一对肤色正常的夫妇,却生了...
答:
解:
白化病
属于家族遗传性疾病,为
常染色体
隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中.肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子,说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外,都含有一个控制白化病的隐性基因,这对基因的遗传图解如图所示:(1)由遗传图解可知:父母亲的基因组成都是Aa,白化病患者的基因组成是aa....
白化病
是一种由
常染色体
上隐性基因控制的遗传病,下列关于...
答:
【答案】B 【答案解析】试题分析:
白化病
属于家族遗传性疾病,为
常染色体
隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中,A、父母都患病,子女一定都是白化病患者,故不符合题意;B、如果夫妇均是白化病隐性致病基因的携带者,夫妇虽然表现正常,但子女可能患病,故符合题意;C、如图所示,父母都是正常人,但如果是...
人类
白化病
是
常染色体
单基因隐性遗传病,这意味着白化病患者的双亲必 ...
答:
白化病
是由
常染色体
上的隐性基因控制的遗传病,则白化病患者的控制肤色的基因组成一定都是隐性基因,若用A、a表示控制这对性状的显、隐性基因.白化病患者的基因组成只有一种,即aa.肤色正常的人可能是白化病基因的携带者,基因组成只有一种,即Aa.子女的基因一半来自父亲,一半来自母亲,因此父母双亲的...
白化病
是
常染色体
控制的遗传性疾病,若用H表示控制显性性状的基因,h...
答:
这种现象叫做变异.(2)由表中所表示遗传结果可知:亲代都正常,子女中出现了
白化病
患者,说明白化是隐性性状,由一对隐性基因hh控制.(3)由遗传图解可知:亲代的基因组成Hh;后代正常的基因组成有两种.白化病的基因组成是hh.故答案为:(1)遗传;变异(2)白化 (3)Hh;两;hh ...
白化病
是
常染色体
上的隐性基因引起的疾病,一对表现正常的夫妇生了一...
答:
A 试题分析:
白化病
是由隐性致病基因控制的遗传病,一对肤色正常的夫妇,生了一个白化病的子女,说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的显性基因外,都携带一个控制白化病的隐性基因,用A表示控制正常肤色的基因,a表示控制白化病的隐性基因,则这对夫妇所生后代的基因组成的可能情况是:AA、Aa、Aa、aa...
白化症
是
常染色体
单基因隐性遗传病,这代表它的亲本是
答:
白化病
是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,是由于先天性黑色素合成发生障碍所导致的遗传性
白斑病
,这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛.皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄.
已知人类
白化病
是由一对
常染色体
上的基因控制,控制肤色正常的基因(A...
答:
解(1)遗传物质存在于细胞核里,
染色体
是细胞核内的容易被碱性颜料染成深色的物质,由DNA和蛋白质组成,DNA是遗传物质的载体,它的结构像一个螺旋形的梯子,即双螺旋结构;DNA分子上具有特定遗传信息、能够决定生物的某一性状的片段叫做基因.(2)体细胞中染色体是成对存在,在形成精子和卵细胞的细胞...
关于遗传病的高中生物题。谁能给讲讲?
答:
(1)
白化病
为
常染色体
隐性遗传病。依据题意:小李患白化病,但小李的父母的表现型正常,则知其父母均为白化病致病基因的携带者。即均为杂合子。以A表示正常基因,则a为白化病基因,则其父母基因型均为Aa。又妹妹表现型正常,则其基因型可能为(2)Aa或(1)AA(画遗传图解),所以携带白化病基因的...
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