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17版三类医疗器械范围
想了解ISO13485体系
答:
医疗器械质量管理的ISO13485新标准之特点:1.ISO13485:2003是以ISO9001:2000为基础的独立的标准。2.ISO13485:2003是适合於法规环境下的管理标准。3.ISO13485:2003对文件化程度的要求明显高于ISO9001:2000。4.ISO13485:2003对
医疗器械范围
的界定进一步明确。5.ISO13485:2003标准更具专业性特点。
昆明市第二、
三类医疗器械
经营许可怎么办
答:
),收原件(1份);3. 经营方式和经营
范围
说明(含拟经营品种目录,经营品种目录应包括:产品名称、生产厂家、规格型号、产品分类、注册证号,以及相应产品存储条件、要求的说明等内容,同时经营第
三类
和第二类
医疗器械
的,分别制作目录;产品注册证应真实且在有效期内。),收原件(1份);4. 组织机构...
长春市第
三类医疗器械
经营许可(变更企业法定代表人)办理条件是什么...
答:
一、在长春市办理“第
三类医疗器械
经营许可(变更企业法定代表人)”需携带如下材料进行申请:1.一般情况需提供:变更后营业执照(纸质:原件1 份;复印件1 份;以下材料统一用A4纸打印一份 核发(延续)《医疗器械经营许可证》请登录国家食品药品监督管理局—医疗器械生产经营许可(备案)信息系统,按相...
怎样注册
医疗器械
保健品销售的公司?
答:
四、申请材料(一)第
三类医疗器械
批发1、申报材料封面及目录(含序号、材料名称、页码);2、《医疗器械经营许可申请表》;3、《营业执照》和《组织机构代码证》复印件;4、企业组织机构与部门设置说明;5、经营方式、经营
范围
说明(按照医疗器械分类目录中规定的名称、代码和管理类别确定);6、企业人员名单(注明姓名、性别...
长春市第
三类医疗器械
经营许可(变更企业仓库地址)办理条件是什么...
答:
一、在长春市办理“第
三类医疗器械
经营许可(变更企业仓库地址)”需携带如下材料进行申请:1.一般情况需提供:变更后营业执照(纸质:原件1 份;复印件1 份;以下材料统一用A4纸打印一份 均需加盖企业公章。)2.一般情况需提供:仓库地址的地理位置,室内平面图(纸质和电子版:原件0 份;复印件1 份...
昆明市第二、
三类医疗器械
经营许可到哪里办
答:
),收原件(1份);3. 经营方式和经营
范围
说明(含拟经营品种目录,经营品种目录应包括:产品名称、生产厂家、规格型号、产品分类、注册证号,以及相应产品存储条件、要求的说明等内容,同时经营第
三类
和第二类
医疗器械
的,分别制作目录;产品注册证应真实且在有效期内。),收原件(1份);4. 组织机构...
制药设备公司经营
范围
有哪些
答:
模板示例3 制药设备公司经营
范围
:电源器材、过滤器、第一类
医疗器械
、食品机械设备、化工机械设备、胶塑制品制造、加工 模板示例4 制药设备公司经营范围:制药专用设备,化工设备,发酵、提取设备,液体过滤、净化机械,气体过滤、净化机械及装置,浓缩设备,结晶设备,干燥设备,印染机械,环境保护专用设备制造...
在长春如何办理”第
三类医疗器械
经营许可(新办)?
答:
一、在长春市办理“第
三类医疗器械
经营许可(新办)”需携带如下材料进行申请:1.一般情况需提供:法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明(纸质:原件1 份;复印件1 份;核对原件。)2.一般情况需提供:法定代表人的学历证明或职称证明(纸质和电子版:原件1 份;复印件1 份;核对原件。)3....
办理昆明市第二、
三类医疗器械
经营许可需要多长时间
答:
),收原件(1份);3. 经营方式和经营
范围
说明(含拟经营品种目录,经营品种目录应包括:产品名称、生产厂家、规格型号、产品分类、注册证号,以及相应产品存储条件、要求的说明等内容,同时经营第
三类
和第二类
医疗器械
的,分别制作目录;产品注册证应真实且在有效期内。),收原件(1份);4. 组织机构...
河源市鑫旺
医疗器械
有限公司怎么样?
答:
简介:河源市鑫旺
医疗器械
有限公司成立于2011年01月
17
日,主要经营
范围
为销售:二、
三类
:注射穿刺器械,医用高分子材料及制品,医用电子仪器及有关设备,医用光学器具、仪器及内窥镜设备(隐形眼镜及其护理液类除外),植入材料和人工器官,介入器材,医用超声仪器及有关设备,医用激光仪器设备,医用高频仪器...
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