变性胶上可以跑dna mark 吗是不是跑的不好答:没有问题,我就跑过.2%-2.5%的琼脂糖,电泳100V,35-40分钟左右,不要跑太长,90分钟肯定跑出去了. 点样前先测一下你的样本浓度,DNA上样总质量小于50ng肯定看不到,50bp的样本质量很小,所以需要高浓度样本. 其次,电泳前在胶下端缓冲液再均匀加入5ul左右二溴乙锭,由于ethidium bromide带有少量正...
如何对某种生物进行全面的基因组学研究?答:32p dATP(在-20℃下达4至6周),修饰的T7 DNA聚合酶,标准酶稀释溶液(20mmol/L Tris-HCl pH7.5,0.5mg/mlBSA,10mmol/L ?- 巯基乙醇,4℃贮存),终止混合物(表2-30),甲酰胺上样缓冲液(0.2ml 0.5mol/LEDTA pH8.0,10mg溴酚蓝,10mg二甲苯青,10ml甲酰胺)。 表2-30 T7DNA聚合酶终止反应混合物 反应成分 ...