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DNA上样缓冲液成分
高中生物选修三知识点第一章
答:
先用Ca2+处理细胞,使其成为感受态细胞 ,再将重组表达载体
DNA分子
溶于
缓冲液
中与感受态细胞混合,在一定的温度下促进感受态细胞吸收DNA分子,完成转化过程。3. 重组细胞导入受体细胞后,筛选含有基因表达载体受体细胞的依据是标记基因是否表达。第四步:目的基因的检测和表达 1. 首先要检测转基因生物的...
有谁能详细说一下全基因组Bisulfite Sequencing的流程
答:
5)将注射器与小柱分离,将小柱置于洁净1.5ml洁净EP管上,离心12000rpm,2min,以甩去残余异丙醇
成分
,使树脂干燥。此时,修饰后
DNA
处于与树脂结合状态。6)将小柱取下置于另一洁净1.5mlEP管上,移液器加50ul预热好的DDW,室温放置5min。7)离心12000rpm,20s,此为洗脱步骤,此时EP管内液体即为洗脱的修饰后DNA溶液,终体积...
麻烦你能告诉我
DNA
的吗?
答:
(6) 待胶完全凝固后(15-20分钟),小心拔出梳子。用手指捏住模具两侧的高边缘取出模具和凝胶放入电泳槽中间的平台上,凝胶要没入电泳液中。凝胶上有样品孔的一侧要朝向电泳槽的负极。(7) 取1个1.5ml离心管,各加入1ml 10´加
样缓冲液
。分别加入6ml蒸馏水,再加入3ml质粒
DNA
溶液制成...
聚丙烯酰胺凝胶电泳跑
DNA
电泳
缓冲液
可以用1XTAE代替1XTBE吗?_百度知 ...
答:
是这样的,TAE和TBE都能用来跑电泳,TAE用的比较广泛!他俩的区别是:TAE:
缓冲
容量小,但是溶解性能好,可以配成高浓度储备液,使用方便;TBE: 缓冲容量大,可以较长时间再换一次,但是溶解性不好,通常只配...2X 储备液,或者直接用粉剂配,使用不方便。……… ……… 详细资料请参考: TBE聚...
单链构象多态性分析的碱基掺入法
答:
将封口玻璃胶带掀去,放入电泳槽,凹型玻璃贴紧电泳
缓冲液
槽,用大号固定夹固定住两侧。在上下电泳槽内灌入 1×TBE电泳缓冲液。小心取出点样梳,用槽内的缓冲液反复冲洗点样孔,以去除可能存在的未聚合的聚丙烯酸胺和气泡。⑶ 扩增产物的处理:将 PCR扩增产物与变性
上样
液按1:5的比例加入0.5ml ...
平时实验没有做成功|我成功了做实验
答:
1. 提取质粒的时候,最后一步的酒精挥发很关键,基本上是其后续的酶切反应的决定性因素。所以这一步尽量挥发长一点时间,最好是空调吹热风,或是37度温箱放长一点的时间,我试过室温过夜,酶切很好。 2. 有关
缓冲液
和培养基配置 1)将缓冲液配方中的
成分
分别以10-100倍配成母液储存,需要的时候只需将相应的母液混...
在牛肝中提取RNA时,要注意些什么问题
答:
溶菌酶使用时
缓冲液
中需加EDTA,因游离金属离子对酶有抑制。3、 许多植物材料中富含酚,在细胞破碎时,在多酚氧化酶作用下,被氧化成有色的锟类物资,影响核酸的提取及降低提取质量,在提取液中加入PVP和巯基乙醇对降低酚类的干挠可能有所帮助。PVP将与酚形成复杂的聚合体,在提取时将酚从核酸
成分
中游离。且PVP与巯基...
RFLP和RAPD技术的第三节 RAPD技术
答:
4. 取PCR产物15ul加3ul
上样缓冲液
(6x)于2% 琼脂糖胶上电泳, 稳压50-100V(电压低带型整齐, 分辨率高)。5. 电泳结束,观察、拍照。[注意] 1、电泳时一般RAPD带有5-15条, 大小0.1-2.0kb。2、 特异性的
DNA
带可以克隆作为一个新的分子标记应用。 原理RAPD技术是建立在PCR技术的基础上,它用一系列(通常数百...
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