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DNA凝胶电泳上样缓冲液
纤维素
凝胶
怎么调节ph
答:
纤维素
凝胶
是一种常见的生物学实验用凝胶,是通过将纤维素粉末与
缓冲液
混合后制成的。调节纤维素凝胶的pH值可以通过以下步骤进行:1、准备酸或碱性缓冲液。根据实验需要,选择相应的酸或碱性缓冲液,如Tris-HCl缓冲液、PBS缓冲液等。可以根据需要调节缓冲液的pH值。2、加入缓冲液。将准备好的缓冲液加入...
聚丙烯酰胺
凝胶电泳
(PAGE)原理是什么?
答:
还有,它的负载容量高。该胶的标准加样槽中可以加入高达10mL 的
DNA
样品,而不影响电泳分辨率。多应用于分离纯化和鉴定大小为5~500bp 的DNA 片段。聚丙烯酰胺
凝胶电泳
有连续与不连续体系两种,前者指在整个电泳体系中的
缓冲液
pH 值和凝胶孔径大小相同,主要用于核酸分析。后者主要用于蛋白质样品的分离,...
影响
DNA凝胶电泳
结果的因素有哪些
答:
电场强度.高压
电泳
时间短:主要是指电极溶液(
缓冲溶液
)和蛋白质样品溶液的pH值:电场强度是指每一厘米的电位降:颗粒的直径;厘米:当支持物不是绝对惰性物质时,则加快颗粒的泳动速度:在电泳过程中.反之、形状及所带静电荷量对泳动速度有较大影响:支持物琼脂和聚丙烯酰胺
凝胶
都有大小不等的筛孔,...
DNA
酶切及
凝胶电泳
操作步骤
答:
3.
DNA
分子量标准:利用EcoRⅠ或HindⅢ酶切λDNA,其产物作为
电泳
标准,λDNA的片段长度分别为23.1kb、9.4kb等。制备方法与上述步骤相同。4. 凝胶准备:配置0.5×TBE
缓冲液
,称取0.4g琼脂糖制成0.8%琼脂糖
凝胶液
。封好胶槽后,将凝胶液倒入并加入EB溶液,制成琼脂糖凝胶。5. 加样:将酶解液...
问一下,就是,请问
电泳DNA
是否出现拖尾现象是要怎么判断的?
答:
6.
电泳
体系的问题:观察你的marker是否也存在拖尾现象,作为对照 (1)电泳缓冲液TAE或者TBE的污染:。建议更换缓冲液。(2)上样时样品漂了,建议增加
上样缓冲液
的用量,以及小心加样。(3)电压太高:适当降低电压 (4)根据核酸片断大小,适当把加大
凝胶
浓度。凝胶浓度的选择取决于
DNA
分子的大小。
PCR实验最常见的9个问题及解决方案
答:
(4)模板量过多。质粒
DNA
的用量应<50ng,而基因组DNA则应<200ng。(5)引物浓度不够优化。对引物进行梯度稀释重复PCR反应。(6)循环次数过多;增加模板量减少循环次数至30,缩短退火时间及延伸时间,或改用二种温度的PCR循环。(7)退火温度过低。(8)电泳体系有问题:①
凝胶
中缓冲液和
电泳缓冲
...
DNA
提取出来,不进行PCR,能直接跑
电泳
吗?如果可以,那用的琼脂糖
凝胶
是...
答:
只要你提的含量够多就可以直接跑,如果是质粒的话,一般用1%的琼脂糖
凝胶
,如果是细胞基因组
DNA
,一般用0.7%的琼脂糖凝胶,根据你的DNA大小可以调整琼脂糖凝胶的浓度。
DNA电泳
实验DNA片段迁移速度
答:
实验操作步骤 进行
DNA电泳
实验需要一定的实验设备和试剂,包括电泳装置、DNA样品、胶状物质、
电泳缓冲液
和染料等。其基本的操作步骤如下:将DNA样品加在胶状物质中,制成
凝胶
板;在电泳装置中加入电泳缓冲液,并将凝胶板浸泡其中;在电泳装置的两端分别接上电极,形成电场;将试管中的DNA标记染料注入凝胶板...
核酸
电泳
两条蓝色条带
答:
蓝色条带分别是溴酚蓝和二甲苯青FF(请注意不是二甲苯氰)。溴酚蓝在琼脂糖中的泳动速率约与长300bp的双链线状
DNA
相同,而二甲苯青FF的泳动则与长4kb的双链线状DNA相同。希望能够对你有所帮助。
比较醋纤膜
电泳
和page的优缺点
答:
比较醋纤膜电泳和page的优缺点:1、醋纤膜电泳的优点是电泳后区带界限清晰,通电时间较短。2、醋纤膜电泳的缺点是电渗作用小,容纳的
缓冲液
少。3、page是聚丙烯酰胺
凝胶电泳
,优点稳定的化学交联凝胶、可以容纳大量
DNA
、回收的DNA非常纯净。4、page的缺点是凝胶准备工作繁琐,而且经常泄漏;需要新的凝胶稳定...
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