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sdspage电泳条带少
血清蛋白质聚丙烯酰胺凝胶
电泳
中的凝胶中的蛋白区带为什么比较少且不清...
答:
原因很多,
最可能的是样品中蛋白含量少,染色脱色的配方效果不好
,比如染色时间段或者脱色时间长,也有可能是玻璃板没洗干净,还有就是在浓缩胶中没有浓缩好的缘故
sds
-
page电泳
时marker少跑出一
条带
是怎么回事?
答:
一般按我的经验,12%以上的胶,当你的溴酚蓝那条线离板底0.5cm左右就停止
电泳
的话,Maker都是能跑出7
条带
的,当然前提是你的胶浓度是准确的。而15%的胶一般溴酚蓝跑出板底也基本能跑出7条带,因为好几次忙不过来,跑电泳的时候忘记了,经常会出现这种情况,但是经过长期实验,发现没有问题。...
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page电泳
时marker少跑出一
条带
是怎么回事?
答:
一般按我的经验,12%以上的胶,当你的溴酚蓝那条线离板底0.5cm左右就停止
电泳
的话,Maker都是能跑出7
条带
的,当然前提是你的胶浓度是准确的。而15%的胶一般溴酚蓝跑出板底也基本能跑出7条带,因为好几次忙不过来,跑电泳的时候忘记了,经常会出现这种情况,但是经过长期实验,发现没有问题。...
sds
-
page电泳
测定蛋白质相对分子质量,分析看不到
条带
的地方是否有蛋白...
答:
SDS-PAGE电泳是一种将蛋白质按照分子量大小分离的方法,通常需要使用染色方法(如Coomassie blue染色)来观察电泳条带。如果某些样品在电泳后看不到条带,
则可能是由于样品中蛋白质浓度太低或者电泳条件不合适导致的
。此时,可以使用Western blot等方法来检测是否存在目标蛋白质。如果Western blot结果呈阳性,...
做蛋白质的
sds
-
page电泳
为什么脱完色没有
条带
?
答:
1,
蛋白太少或者根本没有蛋白加入(可以试试银染
,银染没有结果就应该没有蛋白)2,脱色时间过长
为甚
sds page电泳
的
条带
都跑下面去了,没有跑开呢?是胶出了什么问题还是...
答:
marker跑得怎么样,正常吗?marker正常就是你样品的问题,或者处理的问题 marker也跑下去了,就是胶的问题,可能是浓度太稀了
为甚
sds page电泳
的
条带
都跑下面去了,没有跑开呢?(图1)是胶出了什么问...
答:
跑的时间太长了,到最后跑到一起了,最好在指示剂到下沿时就停止
电泳
,或者电压太高,换小点的试试
sds
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page电泳
时蛋白样品没有跑出
条带
,急求原因
答:
你所用的缓冲液是不是很久了?)二:如果你染色,脱色都没有问题,
PAGE
胶是不会说谎的 三:不知道你是在哪种波长下所测得有数值?280nm是共轭双键的吸收波长,很多物质都会有吸收,如果做亲和层析时咪唑也有吸收,RNA在280下也有吸收,可能你测得的是RNA?那么你的蛋白质Marker有没有显示
条带
?
做蛋白质的
sdspage电泳
为什么脱完色没有
条带
答:
染色后,还需要脱色液(有乙醇、醋酸)脱色,不脱色的话全是蓝色,不能区分
条带
。脱色后,条带才能显示出来。在跑
SDS
-
PAGE
时,需要点Marker,正常情况在染色、脱色后能至少看到Marker的条带。如果Marker都没有,那就是
电泳
问题了。蛋白浓度不够、跑胶的时间过长或过短、仪器问题、正负极不要插反。
SDS
-
PAGE
跑了4、5回了,
条带
颜色总是特别浅看不清楚,连MARKER都看不清楚...
答:
1 上样量太少,或者
电泳
时候loading buffer不行,导致蛋白跑了 2 脱色时间不够,建议K-G染色后,脱色液在30min内换两次 3 重新按标准配置电泳缓冲液。
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