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sdspage电泳条带很弱
SDS
-
PAGE
跑了4、5回了,
条带
颜色总是
特别
浅看不清楚,连MARKER都看不清楚...
答:
1
上样量太少,或者电泳时候loading buffer不行
,导致蛋白跑了 2
脱色时间不够
,建议K-G染色后,脱色液在30min内换两次 3 重新按标准配置电泳缓冲液。
关于
sds
-
page电泳
,为什么
条带
不清晰?
答:
可能与电压与电流的设置有关
,与菌体蛋白的纯度也有关,或者是蛋白的降解,影响因素很多。
关于
sds
-
page电泳
,为什么
条带
不清晰
答:
sds-page电泳条带不清晰的原因可能有以下几点:
可能与电压与电流的设置有 关与菌体蛋白的纯度也有关 或者是蛋白的降解
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳实验
电泳条带
为什么有宽有窄有浓有淡_百度...
答:
sds
-
page电泳
泳道一般不会很宽的,因为用来形成泳道的梳子都是固定大小的,只有电泳时
条带
可能会变的很宽这个是因为上样体积
比较
大的时候,比如上满整个泳道的时候,因为浓缩胶体积小,未能将样品完全压成一条线,在分离胶的时候条带就容易扩散。所以电泳时条带可能会变的很宽另外就是电流电压的影响,...
电泳条带
为什么有宽有窄,有浓有淡
答:
条带过宽或者不清晰是因为DNA被降解了或者是凝胶没做好
。sds-page电泳泳道一般不会很宽的,因为用来形成泳道的梳子都是固定大小的,只有电泳时条带可能会变的很宽这个是因为上样体积比较大的时候,比如上满整个泳道的时候,因为浓缩胶体积小,未能将样品完全压成一条线,在分离胶的时候条带就容易扩散...
求助
SDS
-
Page电泳
,marker 中25kDa 以下的
条带
全跑不开
答:
SDS
-
Page电泳
,marker 中25kDa 以下的
条带
全跑不开表明胶浓度不合适 一般方法就是提高胶浓度至少到15 如果还是分离效果不好,就使用Tricine SDSA PAGE 这样25kDa以下的条带能跑开了
SDS电泳
,胶跑了之后
条带
上面很胖,下面很瘦是什么原因?谢谢
答:
胶配的质量不
好
,或者凝固不好
Western blot实验
电泳
时 Marker
条带
不清晰,很弥散,无法辨别有几条带...
答:
如果只是marker不清晰,就是markr没煮
好
,或者降解了。重新换一个新marker,严格按配方煮。如果所有
条带
都这样那就是胶的问题。胶的前沿跑的齐吗?速度如何?如果跑的时候就不正常那也可能是
电泳
缓冲液配错了。
为什么我做聚丙烯酰胺凝胶
电泳
分析同工酶时
条带
跑不开?浓缩胶是5%的...
答:
你的胶浓度
太
高了,所以会跑不动,一般浓缩胶用4.5%,分离胶用7.5%的,我最近也在做这个实验呢,祝你能有个
好
结果!!
关于
SDS
-
PAGE电泳
答:
2.如果只是两边的孔走样,中间的没问题的话,两边的孔加样后
条带
不直,很可能是
电泳
槽下面的气泡没有排尽,或者根本就没有注意下面有气泡,另外在电泳过程中因为会产生热,也会产生气泡,如果有可以用滴管吹打排出。气泡不导电,当然会破坏均匀的直流电场,条带就不直了。另外,为了防止产热,可以将...
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