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sds电泳缓冲液
SDS
-PAGE
电泳缓冲液
的上槽液与下槽液有何区别?
答:
在跑胶之前没区别,我们大概是配1X buffer 500mL,上面灌满,然后都倒下面就是了。跑之后,上槽中有些点样时没点进去的东西,下槽液中会含有一些跑出去的东西(跑得时间越长东西越多),所以就不太一样了。所以要是回收的话,上下槽要分别回收,不能混合。理论上说,都是可以重复用的。上槽的...
SDS
-PAGE
电泳
的工作原理
答:
聚合时丙烯酰胺分子通过加成反应形成长链,双体的作用是在长链之间形成交联,成为具有三维网状结构的凝胶。所以在凝胶
电泳
中除了具有电泳的分离外还具有分子筛作用,从而增高了它的分辨能力。聚合时,根据分离的需要,可以用改变单体溶液浓度或增减双体比例的办法制成孔度大小不同的凝胶。在分离血清蛋白时,我们...
wb实验原理
答:
5.用水冲洗一下浓缩胶,将其放入电泳槽中。6.在电泳槽的上、下槽中加入1×Tris-甘氨酸或
SDS电泳缓冲液
,上样。7.连接电泳槽到电泳仪。上槽接负极,下槽接正极,通电起始电压70~80V,10min后100V,电泳2h或当溴酚蓝迁移至离底部1cm时,停止电泳。转膜 1.将胶浸于转移缓冲液中平衡10min。注意...
半年前配的5*
SDS
-PAGE
电泳缓冲液
还能用吗?
答:
保存得当,确保
缓冲液
没受污染,没长毛的话,就可以用。但是最好还是不要用,影响实验就不好了。
请问有人知道
SDS
-page聚丙烯酰胺凝胶
电泳
内外槽液怎么配置吗?_百度...
答:
您是指浓缩胶与分离胶吗,上层浓缩胶
缓冲液
为PH6.8的Tris-HCl缓冲液。下层分离胶缓冲液为PH8.8的Tris-HCl缓冲液。最后为电极缓冲液。ph8.3的Tris-giy缓冲液
SDS
-PAGE
电泳
的基本原理?
答:
只含有一种具三级结构的蛋白质或含有相同分子量亚基的具四级结构的蛋白质,那么
SDS
—PAGE后,就只出现一条蛋白质区带。SDS—PAGE可分为圆盘状和垂直板状、连续系统和不连续系统。本实验采用垂直板状不连续系统。所谓“不连续”指
电泳
体系由两种或两种以上的
缓冲液
、pH和凝胶孔径等所组成。
SDS
-聚丙烯酰胺凝胶
电泳
是什么作用?
答:
SDS
-PGAE简介 原理:将蛋白质溶液与SDS(十二烷基硫酸钠)混合,SDS为界面活性剂会破坏蛋白质的二级结构使其变性,并包覆变性蛋白质,使其带有一致的负电荷(大约每两个氨基酸一个SDS)和一致的形状(长条形)。如果没有SDS使其负电荷一致,可能会使有相近分子量的蛋白质。分布于不同的位置,此种
电泳
...
谁知知道
sds
的
电泳
原理啊
答:
a:丙烯酰胺克数; b:甲撑双丙烯酰胺克数;m:
缓冲液
体积(毫升)凝胶浓度过高时,凝胶硬而脆,容易破碎;凝胶浓度太低时,凝胶稀软,不易操作。交联度过高,胶不透明并缺乏弹性;交联度过低,凝胶呈糊状。 聚丙烯酰胺凝胶具有较高的粘度,它不防止对流减低扩散的能力,而且因为它具有三 度空间网状...
求western blot
电泳液
和转膜
缓冲液
的配方~~谢谢啦~~ 有的转移缓冲液加...
答:
我们实验室用的是:5*
SDS
-PAGE
电泳缓冲液
0.125M tris 15.1g, 1.25M glycine 94g,0.5% SDS 5.0g,加入800ml去离子水,搅拌溶解。加去离子水将溶液定容至1L后,室温保存。用的时候稀释成1*的就可以了。转膜缓冲液的配制方法:39mM glycine 2.9g,48mM tris 5.8g, SDS 0.37g 加入600ml...
blot
电泳
转移液中甲醇和
SDS
各有什么作用
答:
每克蛋白质大约可结合1.4g
SDS
。这些电荷量远远大于蛋白质分子原来所带的电荷,因而掩盖了不同蛋白质间的电荷差异,分子量越大携带电荷越多。又因为是在聚丙烯凝胶中
电泳
,由于分子筛效应,肽链越长,迁移速率越慢。在一定分子量范围内(15KD~200KD)蛋白质分子量的对数与蛋白质多肽链的迁移率之间有线性...
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