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干燥失重测定方法
药典规定药物制剂含量限度以什么表示
答:
药品的含量(%),除另有注明者外均按重量计。如规定上限为 100%以上时,系指用本版药典规定的分析
方法测定
时可能达到的数值,它为药典规定的限度允许偏差,并非真实含量;如未规定上限时,系指不超过101.0%。制剂中规定的含量限度范围,是根据该药味含量的多少、
测定方法
、生产过程和贮存期间可能产生...
人参茎叶总皂苷检查
答:
人参茎叶总皂苷的质量检验需遵循特定的标准,首先,关于粒度,要求其通过120目筛的粉末占比不得少于95%(参照附录ⅪB的第二
法
)。在干燥过程中,产品的
干燥失重
需符合规定,即在105℃下干燥至恒重,其重量减少不能超过5.0%(参见附录ⅨG的指标)。总灰分的
检测
是质量控制的重要环节,本品的总灰分不...
药典中对化合物的熔点
测定方法
和测定装置有什么规定
答:
依照待测物质的性质不同,
测定法
分为下列三种.各品种项下未注明时,均系指第一法.第一
法测定
易粉碎的固体药品.取供试品适量,研成细粉,除另有规定外,应按照各品种项下
干燥失重
的条件进行干燥.若该品种为不检查干燥失重、熔点范围低限在135°C以上、受热不分解的供试品,可采用105t干燥;熔点在135"...
异舒定简介
答:
2.7.3
干燥失重
2.8 含量测定 2.8.1 色谱条件与系统适用性试验 2.8.2
测定法
2.9 类别 2.10 贮藏 2.11 制剂 2.12 版本 3 硝酸异山梨酯说明书 3.1 药品名称 3.2 英文名称 3.3 异舒定的别名 3.4 分类 3.5 剂型 3.6 硝酸异山梨酯的药理作用 3.7 硝酸异山梨酯的药代动力学 3.8 硝酸...
右旋糖酐-70简介
答:
1.5 检查 1.5.1 分子量与分子量分布 取本品,照右旋糖酐20项下的
方法测定
,10%大分子部分重均分子量不得大于185000,10%小分子部分重均分子量不得小于15000。1.5.2 氯化物、氮、
干燥失重
、炽灼残渣与重金属 照右旋糖酐20项下的方法检查,均应符合规定。1.6 类别 血浆代...
在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是
答:
纯度检查是检查项下的主要内容,是对药品中的杂质进行检查。药品中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛、在多种药品的生产中可能引入的杂质,如氯化物、砷盐,及本标准中的易炭化物、
干燥失重
、炽灼残渣、重金属等。一般杂质的检查
方法
收载在通则"限量检查法"中。特...
半微量水分测定半微量水分测定是一种怎样的
测定方法
答:
微量水分
测定
就是通过化学
方法
(卡尔费休)
检测
其中的水分含量,市场上目前采用一般的就是化学方法和
干燥失重
法较多,冠亚水分测定仪专业从事快速水分仪研发事业18年,供您参考
药物分析笔记:药物分析的基础知识
答:
6、
干燥失重
和水分 7、炽灼残渣:指硫酸化灰分,用于考察有机药物中混入的无机杂质。一般限度为0.1% .8、金属离子和重金属检查 每日剂量0.5g以上且长期服用的品种。9、硒和砷:硒检查有:醋酸地塞米松、醋酸曲安奈德及醋酸氟轻松。第一法:古蔡氏法 10、安全性检查 (五)含量
测定
或效价测定: 理化...
软骨素的产品各项指标
答:
(2)本品的红外光吸收图谱应与硫酸软骨素钠对照品的图谱一致(附录W C)。 (3)本品的水溶液显钠盐的鉴别(1)反应(附录m)。 【检查】含氮量取本品,照氮
测定法
(附录W D 第二法)测定,按
干燥
品计算,含氮量应为2.5%-3.5%。酸度取本品0.5g,用水10ml溶解后,依法测定(附录VI H)...
急急急!!!藜芦总碱的含量如何
测定
? 用比色法测藜芦碱总碱含量,如何纯化...
答:
【含量测定】对照品溶液的制备 取大黄素对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得(每1ml 中含大黄素0。1mg )。供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0。5g(同时另取本品粉末在105℃
测定干燥失重
),精密称定,置100ml 量瓶中,加甲醇约90ml,超声处理(功率...
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