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干燥失重测定方法
脯氨酸简介
答:
5.7.2 溶液的透光率 5.7.3 氯化物 5.7.4 硫酸盐 5.7.5 铵盐 5.7.6 其他氨基酸 5.7.7
干燥失重
5.7.8 炽灼残渣 5.7.9 铁盐 5.7.10 重金属 5.7.11 砷盐 5.7.12 细菌内毒素 5.8 含量
测定
5.9 类别 5.10...
氯苯那敏的药典介绍
视频时间 80:20
大黄中药属性
答:
药材采收通常在秋季或春季发芽前,处理过程包括去根、刮皮、切块和干燥。其性状特征如圆柱形、黄棕色表面等,通过横切面和粉末分析鉴定。药典对大黄的品质有严格的规定,包括土大黄苷、
干燥失重
、总灰分和含量
测定
等指标。炮制后的不同大黄产品如酒炙大黄、熟大黄和大黄炭,针对不同病症特点,如酒炙减缓...
感光黄素是什么
答:
1材料与
方法
1.1仪器和材料:三用紫外分析仪,930荧光光度计,氯仿、冰醋酸,氢氧化钠,盐酸,感光黄素,海藻。1.2仪器参数:激发波长530nm,
测定
波长450nm。 相关资料 核黄素,即维生素B2,微溶于水,在中性或酸性溶液中加热是稳定的。为体内黄酶类辅基的组成部分(黄酶在生物氧化还原中发挥递...
葡萄糖
干燥失重
率大概是
答:
葡萄糖
干燥失重
率大概是高温下分解。恒重是在一定干燥条件下达到的状态(一般105℃连续干燥3小时以上),仅仅洗净烘干还不能达到恒重的要求,所以每次
测定
前空称量瓶必须先进行恒重,不能沿用之前的数据。所有易挥发份都属于干燥失重,只有易挥发份是水才是水分。比如产品在甲苯中离心得到,那么做水份几乎是...
干燥失重
美国药典原文引用
答:
对于胶囊样品,使用不少于4个胶囊混合物的部分进行测定。对于片剂样品,使用不少于4片研磨成细粉的材料。若单个药典指示通过热重分析
法测定干燥失重
,应使用灵敏的电子天平进行。若药典要求在干燥剂真空下干燥,需使用真空干燥器或真空干燥枪或其他合适的真空干燥设备。若指定在干燥器中干燥,需特别注意频繁...
熔点
测定方法
答:
熔点
测定法
一般有三种
方法
,第一法:测定易粉碎的固体药品;第二法:测定不易粉碎的固体药品(如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等);第三法:测定凡士林或其他类似物质。各品种项下未注明时,均系指第一法。取供试品适量,研成细粉,除另有规定外,应按照各药品项下
干燥失重
的条件进行干燥。若该药品为...
化学达人帮忙解决下
答:
第三题 设含量为x 可知KMnO4物质的量为0.02013*19.85/1000=0.39958*10^(-3)5 H2O2+2 KMnO4+3 H2SO4 = 8 H2O+2 MnSO4+K2SO4+5 O2 5 2 3 a 0.39958*10^(-3) b 可得a。由此 (1*x/250)*25=a
如何用扁形称量瓶
测定
水分
答:
称量瓶
测定
水分是指干燥失重,一般固体或流体的水分就用
干燥失重法
。原理:烘干前-烘干后=干燥失重(水分)
(2017年真题)关于液体制剂质量要求的说法,错误的是( )
答:
支)超出限度1倍。3、干燥失重:除另有规定外,干混悬剂照
干燥失重测定法
,减失重量不得过2.0%。4、沉降体积比:口服混悬剂沉降体积比应不低于0.90。5、微生物限度:除另有规定外,照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法和控制菌检法及非无菌药品微生物限度标准检查,应符合规定。
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