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显性遗传和隐性遗传哪个严重
生物遗传问题:如何看遗传方式是x染色体
显性遗传还是
常染色体上显性遗传...
答:
无中生有为隐性,有中生无为显性;
隐性遗传
看女病,女病父正非伴性;
显性遗传
看男病,男病母正非伴性。常染色体上的遗传,则男女后代患遗传病的概率相等。
单
基因遗传
病是什么
答:
二、常染色体
隐性遗传
病 致病
基因
为隐性并且位于常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者,故多见于近亲婚配者的子女。子代有1/4的概率患病,子女患病概率均等。许多遗传代谢异常的疾病,属常染色体隐性遗传病。按照“一基因、一个酶”(one gene...
关于
显性遗传和隐性遗传
的问题
答:
A表示
显性基因
;a表示
隐性基因
。AA和Aa这两种基因型,只有A基因表达;基因型是aa时,a基因才会表达。就是说,AA和Aa都表现出显性性状;aa才会表现出隐性性状。哪里不懂,欢迎追问。。。Hi上聊亦可。
显性基因
是指什么
答:
显性基因
(Dominant gene),用来形容一种等位基因,无论在同质还是异质的情况,都会影响表现型,则称为显性的。显性基因决定的遗传过程,称为
显性遗传
。而
隐性基因
决定的遗传,则称为
隐性遗传
。许多著名的遗传病都是隐性的,因为这较难从表现型发现。概念 显性基因(dominant gene)控制显性性状发育的基因...
如何判定是
隐性遗传还是显性遗传
答:
一般来说,父母都没有患病,子女患有病属于隐性病;父母都有病子女都正常属于
显性
病。确定显隐性之后,再看患病个体的性别和上一代的性别进行排除,进行染色体确定。比如一对正常的夫妇生育一个患病的女儿,那么这种遗传病就是隐性病,而且常染色体
隐性遗传
病;因为如果是X隐的话,她的父亲应该患病,但是...
人类
遗传
病一定能遗传给后代么?
答:
人类遗传病不一定能遗传给后代。遗传病不一定都是家族式,遗传病人的后代不一定会代代遗传,如果后代在婚配时,主动选择与自己血缘关系无关且没有共同的遗传病的,后代会随着代代进化,最终会变成正常人。遗传病通常具有终身性的特点。遗传疾病一般分:1、单
基因遗传
病:这是一种相对轻微的遗传病,不...
关于
显性基因和隐性基因
的
答:
不管是细胞核
遗传还是
细胞质遗传都应该没有的.因为父母亲都是 aa ,细胞核遗传的话便是父亲提供a,母亲也提供a,那么后代跟父母亲的
基因
型是相同的,即aa.若母亲在怀孕期间接触到某种会引起基因突变的突变源,那么可能在卵裂至原肠胚期(即细胞分化以前)发生突变而是基因型发生变化.如果是母系遗传,即细胞质...
高中生物常见
遗传
病分类的口诀是
答:
1区分显
隐性
:无中生有---隐性,有中生无---
显性
2区分是性染色体还是常染色体 性染色体---X,Y Y上的患病特征很明显,父亲患病后代男性统统患病 X上:母病儿必病,女病父必病---X隐 父病女必病,儿病母必病---X显
金发白人和黑发白人生出来什么头发。。??
答:
这得看他们携带的染色体中的
显性基因
是爸爸多一些还是妈妈多一些。 遗传有显性
和隐
性之分 .
显性遗传
是指一对基因中只要带有一个显性基因,不用成对,其决定的性状就会表现出来,比如双眼皮就属于显性遗传。
隐性遗传
是指决定表现性状的基因必须成对存在,否则单个基因所影响的性状只会隐藏起来,比如...
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