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显性遗传和隐性遗传哪个严重
怎样分清伴x
显性遗传与
常染色体遗传和伴x
隐性遗传
答:
这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的。首先先要判断该病的显隐性。如果两个患者生出一个健康孩子为
显性遗传
病,如果两个健康人生出一个患病孩子为
隐性遗传
病。伴x显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患病,如果男患者女儿不患病可排除伴x显性遗传。伴x隐性遗传一般男患者多于女...
关于判断
遗传
病(常染色体显、
隐性
,X染色体显、隐性等等)
答:
"有中生无为显性,生女无病为常显”,你可以推一下,父母患病,子女中有正常的,肯定是
显性遗传
,如果是
隐性遗传
的话,就不会有正常个体,且女儿正常,则是常染色体显性遗传,因为如果是伴X染色体遗传,则女儿正常,父亲也正常,与父母患病相矛盾。
遗传病分
隐性遗传和显性遗传
吗,如何预防?
答:
2伴性遗传病 伴性遗传病是指那些致病基因位于X染色体上,并通过它们来传递的遗传病,因此也被称为X连锁遗传。伴性遗传病也分为性连锁
显性遗传和
性连锁
隐性遗传
:(1)性连锁显性遗传。当X染色体上的一对等位基因均为致病基因时才会发病。其遗传特点为:①发病与性别有关,多见于男性。②父母...
请问:常见疾病中,哪些属于
隐性遗传
,哪些属于
显性
,谢谢
答:
常染色体
显性遗传
软骨发育不全:上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍。常染色体
隐性遗传
白化病:患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因,无法将酪氨酸转变成黑色素 先天性聋哑 听不到声音,不能学说话,成为哑巴...
哪种
病有30%的
遗传
几率,而且和生孩子有关的?
答:
http://www.heliyiyuan.com.cn/ShowArticle.asp?anClassId=5&NclassId=24&ArticleId=69 常见遗传病总结 常染色体
显性遗传
软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍 常染色体
隐性遗传
白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,...
人类
遗传
病的种类,有那几种?
答:
人类的遗传病一共可以分为三种。1、染色体病或染色体综合征 遗传物质的改变在染色体水平上可见,由于染色体病累及的基因数目较多,所以症状通常很
严重
。2、单
基因遗传
病 主要是指一对等位基因的突变导致的疾病,分别由
显性基因和隐性基因
突变所致。3、多基因病 这类疾病涉及多个基因起作用,其病情严重程度、...
遗传
病有哪些类型
答:
其一是染色体病或染色体综合征,遗传物质的改变在染色体水平上可见,表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多,故症状通常很
严重
,累及多器官、多系统的畸变和功能改变。其二是单基因病,目前已经发现 5余种单基因病,主要是指一对等位
基因基因
的突变导致的疾病,分别由
显性基因和隐性基因
...
遗传
病的分类及特点~急~急~急~
答:
1.人群中女性患者比男性患者多一倍,前者病情常较轻 2.患者的双亲中必有一名是该病患者;3.男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常;4.女性患者(杂合子)的子女中各有50%的可能性是该病的患者;5.系谱中常可看到连续传递现象,这点与常染色体
显性遗传
一致。X伴性
隐性遗传
的遗传特征 1.人群中...
什么是X染色体
显性遗传
病和X染色体
隐性遗传
病
答:
X
显性
:设XA(A在右上角)为致病
基因
,女性的基因为XX若其中一个或都是是XA则得病男性基因为XY其中X若是XA则得病,其他情况都不得。X
隐性
:设Xa(a在右上角)为致病基因,女性必须满足两个X都为Xa才会得病,而男性只需一个X为Xa就会得病(因其只有一个X)。其他情况不得病。。。(天哪打字好累)
...论述常染色体
显性遗传
病和常染色体
隐性遗传
病的区别和
答:
白化病是由常染色体上的
隐性基因
控制的
遗传
病,则白化病患者的控制肤色的基因组成一定都是隐性基因,若用a、a表示控制这对性状的显、隐性基因.白化病患者的基因组成只有一种,即aa.肤色正常的人可能是白化病基因的携带者,基因组成只有一种,即aa.子女的基因一半来自父亲,一半来自母亲,因此父母双亲的...
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