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什么是X染色体显性遗传病和X染色体隐性遗传病
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推荐答案 2017-12-31
X显性:设XA(A在右上角)为致病基因，女性的基因为XX若其中一个或都是是XA则得病男性基因为XY其中X若是XA则得病，其他情况都不得。
X隐性:设Xa(a在右上角)为致病基因，女性必须满足两个X都为Xa才会得病，而男性只需一个X为Xa就会得病(因其只有一个X)。其他情况不得病。。。(天哪打字好累)
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基因有哪些罕见病
答：
常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异
，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等 X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者，如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。X染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代遗传、交叉遗传...
谁能具体解释一下半
X遗传
中
隐性遗传和显性遗传
?
答：
一些性状或遗传病的基因位于X染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式称为X连锁显性遗传
。由于致病基因是显性的，并位于X染色体上，因此，不论男性（XAY）和女性（XAXa）只要有一个这种致病基因XA就会发病。而且女性患者多于男性，大约为男性的1倍。抗维生素D佝偻病可以作为X连锁显性遗传病的实例 ...
常染色体显,隐性和Y
染色体显性遗传
,
X染色体
显
隐性遗传
答：
常染色体显性遗传特点为男女患病比例一样
，子代患病亲代一定有患病的，常染色体隐性遗传男女比例相同，子代患病父母不一定患病，出现隔代遗传的现象。 y染色体的遗传出现为不分显隐性，出现代代遗传传男不传女，x染色体遗传显性遗传女患者多于男患者，儿子患病母亲一定患病，女儿患病父亲一定患病，隐性遗传男患者...
遗传病
分类
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