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染色体嵌合体会怎样
列举三种常
染色体
病和两种性染色体病
答:
新生儿发病率为1/800,男女之比为3:2,占小儿
染色体
病的70%一80%,发病率随母亲生育年龄的增高而增高,尤当母亲大于35岁时发病率明显增高。染色体核型分三类:①标准型:47,+21,占22.5%;②
嵌合
型:46/47,+21,占2.7%;②易位型:46,-D,+t(Dq21q)或46,—G,+t(Gq21q),占4.8%,此型中约1/4是双亲之一为...
假性性别畸形是
怎么
回事?原因是什么?
答:
真两性畸形指同一患者体内同时有卵巢和睾丸两种性腺组织,外生殖器显示性别模棱两可。其
染色体
核型半数以上为46,XX,少数为46,XY或46,XX/46,XY
嵌合体
。女性假两性畸形指患儿染色体核型为46,XX,卵巢及内生殖器均正常,而外生殖器有畸形,即表现为程度不同的男性化。可分为以下几型:(1)先天性...
21
染色体
综合症47.XY
怎么
能预防
答:
1846年Sequin首先报告此症。1866年Down将本综合征作了全面描述后而被称为Down's综合征。1959年由Lejeune等证实本病是由21号
染色体
三体引起?1960、1961年Lejeune和Clarke又分别发现该病存在罗伯逊移位及
嵌合体
,因而将该病分为三型:21-三体型、嵌合型和易位型。本综合征是最先被描述的人类染色体疾病,...
21
染色体
综合症47.XY
怎么
能预防
答:
1846年Sequin首先报告此症。1866年Down将本综合征作了全面描述后而被称为Down's综合征。1959年由Lejeune等证实本病是由21号
染色体
三体引起?1960、1961年Lejeune和Clarke又分别发现该病存在罗伯逊移位及
嵌合体
,因而将该病分为三型:21-三体型、嵌合型和易位型。本综合征是最先被描述的人类染色体疾病,...
X
染色体
的故事(它
如何
决定我们的人生)
答:
蒂姆?伯克黑德,《滥交:精子竞争进化史》一书的作者内容简介有一小块遗传信息决定着我们的性别;它还使我们当中许多人一辈子病魔缠身,支配或破坏着我们机体的日常运转,并迫使女性作为一个遗传
嵌合体
而存在。罪魁祸首是?虽然它必不可少,但它同时也是这场剧变的根源?X
染色体
,这便有了它的传奇生涯。《X染色体的故事》...
人和小鼠细胞融合后为什么人的
染色体会
部分丢失?
答:
里面还介绍了细胞融合后细胞核的融合情况:“融合后的杂种细胞的异核体,多数情况下在第一次有丝分裂期即发生两个亲本核的融合,如果两个核在杂种细胞中位置较近,也可能在有丝分裂前就发生融合。如果两个核不融合,有可能发育成
嵌合体
。如果两核既相互辅助又相互排斥,从而导致
染色体
丢失,经常还会伴随...
染色体
异常的原因
答:
能 你这种 几率出现算是比较小的 再次妊娠 继续做羊穿检查就行了 夫妇做
染色体
就没有必要了 因为是特纳的
嵌合体
跟一般的染色体异常不一样 基本没有必要查 查不出来的
染色体
疾病
答:
(1)X
染色体
缺失 特纳(Turner)综合征:45,X染色体为45个,只有1个X染色体。表型为女性,但性腺发育不全,第二性征发育延迟或发育不全。个短小,耳畸形低位、高腭、小颌、后发际低、短颈、有颈蹼、盾状胸、乳距宽、肘外翻及智力可能有轻度缺陷等。尚有核型为45,X/46,XX
嵌合体
;X染色体长臂...
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