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染色体嵌合体会怎样
您好,我的
染色体
分析是mos47,X,Yqh-,+mar[13]/46,X,Yqh-[87]。麻烦你...
答:
这两种不同核型混杂于你的血液标本中 而且经过分析属于同源性杂合,即你的核型是含有两种不同核型的同源
嵌合体
。按照经验来看,你多出的那条
染色体
有可能是两个Y染色体的次缢痕部分融合而成。染色体异常对后代是有影响的,你的这个情况是 即使是在总数正常的核型中 才有结构异常,考虑到你本人应该没...
嵌合体
形成的具体机制是什么?
答:
卵裂并非简单的增殖重复:</这个过程并非简单地通过有丝分裂复制
染色体
,而是通过精确的调控,每个细胞都保持着自身的遗传信息(B选项错误</)。染色体的丢失,而非同源染色体的正常分离,成为
嵌合体
形成的重要转折点。错误的路径:</选项C和D都未能准确解释嵌合体的成因,它们同样指向了染色体丢失这一关键环节...
21号
染色体
高风险原因是什么
答:
发病高峰与母亲年龄有明显关系,有的作者设想是因卵子衰老所致。病例大多为散在发生。21三体综合征病儿
染色体
的过氧化物歧化酶-I(superoxide dismutase-I,简称SOD-1),活性增加,正常人SOD-1活性为1.0,21单体为0.5,21三体为1.5。SOD-1活性为1.5时,有典型临床表现,
嵌合体
病儿临床表现可不...
关于
染色体
的问题
答:
先天性愚型儿是由于多了1条第21号
染色体
而引起的综合症,病因可能有下列几种:其染色体组型约92.5%为单纯三体型,源自原发性染色体不分离;4.8%为罗伯逊易位、相互易位和串连易位;其中半数源自携带者;2.7%为
嵌合体
,源自合子后早期卵裂时染色体的分离异常。常见染色体组型有:47,XX,+21 单纯三体...
人体少一个
染色体会
有什么反映
答:
染色体数目的变化,在有些情况下可以发生在合子形成之后,如果蝇的一个合子分成两个细胞时,由于同源的染色体不分离,一个细胞多了一条染色体,另一个细胞少了—条染色体,结果胚胎发育形成嵌合体(mosaic),即一半身体的形态与另一半不同。人类中常见的嵌合体是性
染色体嵌合体
,他们的身体可以同时有男性...
孩子查出
染色体
异常,为
嵌合体
核型,为46,xx,r(13)(p11.2q34)[30]/46...
答:
你的
染色体
核型是
嵌合
型.查了50个细胞,其中48个是正常的核型:46XX,表示一共有46条染色体,性染色体XX表示正常女性.其中2个是不正常的X染色体单体核型:45X,一共有45条染色体,比正常少了一条,少了一条X染色体.由于异...
女性
染色体
为
嵌合体
能做二代试管吗
答:
能,但二代不能解决
嵌合体
可能导致的问题,必须是三代技术才行
同时具备男性与女性的基因人类
嵌合体
,究竟是
怎样
的?想知道详细资料...
答:
男女存在性
染色体
差异,男的XY女的XX,也有个别人是XXY或者XYY的情况,其实可以说男的都是男女基因
嵌合体
,那些同时有男女生殖系统的人,一定同时有XY染色体
上次怀孕胎儿
染色体
异常,这次还需要做羊水穿刺吗
答:
从结果来看,孩子是个
染色体
异常
嵌合体
,异常的比例不高,也存在检测过程存在错误的可能,最好尽快做个脐带血穿刺确认一下(这个结果在一周内出来),且更清楚准确。当然从最谨慎角度最好是放弃。
染色体
易位?
答:
21三体综合征(Down Syndrome)少数是易位型三体(D,G易位或G,G易位)和嵌合型三体(如47,+21/46
嵌合体
)。
染色体
病图片 ② 部分三体综合征 由于某一常染色体的某一片段有三份而引起的染色体病,细胞染色体数是46或47。这是比较多见的一类常染色体结构异常的综合征,1~22号染色体的部分三体综合征都有报道。例如9p...
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