关于染色体的问题

Question

有道生物题目，关于21三体综合征，这个病因是人的正常染色体数是46条，多了一条第21号染色体，变成了47条染色体。我想问下一个男孩子 XY
问“其中X是一条染色体，Y也是一条染色体”吗？XY合起来就是一对染色体（2条染色体）？
那么我举个例子，23+X和22+Y结合后，分析“23+22=45条，45+X+Y=47条”由于人的正常染色体数是46条，因此假设是多了条第21号染色体，那么是不是就导致了先天性愚型（21三体综合征）？
其中有好几个问题，希望老师回答的详细点。。
其实我想学习如何判断，也就是给我一个组合我如何判断那是否是正常的染色体数还是得了先天性愚型，也就是23+X，22+Y等之间的判断方法和依据。。

Answer 1

人类的染色体有两类：一类是性别决定无关的常染色体，有22对，一类是与性别决定有关的性染色体，即X染色体和Y染色体，
正常人体细胞含有23对同源染色体，它由父方精子(22+X或22+Y）带来一组染色体和母方卵子（22+X）带来的一组染色体共同组成
先天性愚型儿是由于多了1条第21号染色体而引起的综合症，
病因可能有下列几种：
其染色体组型约92.5%为单纯三体型，源自原发性染色体不分离；
4.8％为罗伯逊易位、相互易位和串连易位；其中半数源自携带者；
2.7%为嵌合体，源自合子后早期卵裂时染色体的分离异常。
常见染色体组型有：
47,XX,+21 单纯三体，女性
47,XY,+21 单纯三体，男性
46，XX（XY)／47，XX(XY),+21， 嵌合体
46，XX（XY)，－21，＋t(21；21) 罗伯逊易位。
你所举的例子的阐述是对的，不过那只是导致21三体综合症的一种情况，中学范畴内由于配子的异常导致的先天性愚型，正常配子：父方精子(22+X或22+Y），母方卵子（22+X），异常配子配子中多出一条21号常染色体，即23+X或23+Y，当与正常配子受精时就导致先天性愚型。

Answer 2

1.X、Y各是一条染色体
2.21三体综合征就是复制时多了一条21号染色体，又称先天愚型或唐氏综合征

Answer 3

X Y都不是染色体 是第23条染色体上的两个基因片断

Answer 4

bu dong

Answer 5

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