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染色体符合嵌合体核型是什么
什么
叫对
嵌合
型?是10号
染色体
的问题吗,不知道是否影响胎儿健康_百度...
答:
染色体不分离现象如发生在受精卵卵裂过程中或胚胎发育早期的细胞分裂过程中, 将造成一个胚胎中的部分细胞发生染色体数 目畸变, 可产生同时具有两种或两种以上不同
染色体核型
细胞系的个体,称
嵌合体
。理论上孩子青春期后肯定有临床症状或表现的,建议听从医生的建议。
嵌合体
的类别
答:
可分为两种:
染色体嵌合体
起源比较复杂,主要有:①染色体结构变化,如因染色体倒位,由位置效应而产生的玉米谷粒花斑嵌合体和因部分缺失产生的烟草花色斑、桑蚕(家蚕)斑油蚕、斑黑缟蚕等嵌合体;②同源染色体在体细胞有丝分裂时发生交换,导致体细胞重组(见连锁和交换),使某些组织出现隐性性状,另...
人类的
染色体核型
公式
是什么
?
答:
这个体制按照各对
染色体
的大小和着丝粒位置的不同将22对染色体由大到小依次编为1至22号,并分为A、B、C、D、E、F、G共7个组,X和Y染色体分别归入C组和G组。一个体细胞中的全部染色体所构成的图像即称
核型
。将待测细胞的全部染色体,按照 Denver体制配对、排列后,分析确定其是否与正常核型完全一致...
性
染色体
的两性畸形
答:
性腺可以一侧为睾丸一侧为卵巢;一侧为睾丸或卵巢,另一侧为卵巢睾;两侧均为卵巢睾。
核型
多为46,XX。患者没有Y
染色体
,但是Y染色体上的SRY基因易位到常染色体或X染色体上。其次为46,XX/46,XY;46,XX(XY),以及正常/性染色体病;性染色体病/性染色体病的嵌合,或是异源
嵌合体
。还有一种假两性...
高一生物 21三体综合症原因,有2或4种可能
答:
2)G/G易位:①21与22号
染色体
易位,形成一个21/22染色体,可能是由患者的父亲所遗传的;②两个21号染色体所连接成的一个等臂染色体,还有一个正常的21号染色体,如母为携带者,其子代100%为患儿。染色体组
核型
为46XX(或XY) 21,此种病儿占2%。(3)
嵌合体
型:占1%~2%,染色体组核型为...
存在
染色体嵌合
现象的胚胎是否能够移植
答:
存在
染色体嵌合
现象的胚胎是否能够移植 染色体不分离现象如发生在受精卵卵裂过程中或胚胎发育早期的细胞分裂过程中, 将造成一个胚胎中的部分细胞发生染色体数 目畸变, 可产生同时具有两种或两种以上不同
染色体核型
细胞系的个体,称嵌合体。
嵌合体核型
常用的的诊断方法是直接对细胞染色体核型进行分析。F I S...
胎儿产前检查羊水穿刺,
染色体
G显带
核型
分析。
答:
指导意见:胎儿产前检查羊水穿刺,染色体G显带核型分析。玻片法染色体分析(320条带)胎儿
染色体核型
分析结果为47,XN,+21【20】/46,XN,【40】。。指导建议:这种情况就是21三体的
嵌合体
,1/3细胞是21三体,出生后存在先天智力障碍及21三体的其他表型的概率估计1/3左右,如果不是特别珍贵的,很难怀孕...
染色体
介绍及临床检验意义
答:
(1)X
染色体
缺失 特纳(Turner)综合征:45,X染色体为45个,只有1个X染色体。表型为女性,但性腺发育不全,第二性征发育延迟或发育不全。个短小,耳畸形低位、高腭、小颌、后发际低、短颈、有颈蹼、盾状胸、乳距宽、肘外翻及智力可能有轻度缺陷等。尚有
核型
为45,X/46,XX
嵌合体
;X染色体长臂...
特纳综合症原因
答:
发育时单一的X染色体来自母亲,失去的X染色体由父亲的精母细胞性染色体不分离引起的。这种情况大多数是基因突变引起的染色体畸形,临床无很好的治疗方法。对于正常女性而言,其
染色体核型是
46,XX,而特纳氏综合征患者的染色体核型主要为45,X。此外还有同时可能有多种
嵌合体核型
,如45,X/46,XX,45,X/...
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