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琼脂糖凝胶电泳上样缓冲液
下列关于DNA
琼脂糖凝胶电泳
表述正确的是
答:
下列关于DNA
琼脂糖凝胶电泳
表述正确的是 A.凝胶融化时一定要充分加热,使凝胶溶液沸腾一会儿再停止加热,并立刻倒入制胶槽 B.因
上样缓冲液
中含有指示剂,凝胶电泳后可直接观察到DNA条带 C.不同长度的线性DNA分子具有不同的电泳迁移率 D.长度相同的DNA分子电泳迁移率一致 正确答案:不同长度的线性DNA...
琼脂糖凝胶电泳
时,琼脂糖的浓度为2%,胶不凝是怎么回事啊?还要继续增 ...
答:
你确定你配制的胶是2%的吗?正确的配制方法是:小胶板的话,称0.26g的
琼脂糖
,取13mL的TBE
缓冲液
,熔胶,待稍冷却,加1uL左右的goldview,倒板,20min以后拔梳子。我们用的0.8%的都凝得很好,2%不可能不凝,你再看看你的胶配的方法对不对,看看是不是用的琼脂糖,如果都对,那就是琼脂糖不...
琼脂糖凝胶电泳
常见问题有哪些
答:
电泳条件不合适:电泳电压不超过20V/cm;温度<30℃;经常更换电泳
缓冲液
。DNA变性:以20mM NaCI Buffer稀释DNA,电泳前勿加热。带弱或无DNA带 DNA的上样量不够:增加DNA的上样量;聚丙烯酰胺凝胶电泳比
琼脂糖凝胶电泳
灵敏度稍高,上样量可适当降低。DNA降解:避免DAN的核酸酶污染 DNA走出凝胶:缩短电泳...
核酸
电泳
指示剂与染色剂分别是什么,简述其作用。
答:
溴酚蓝在不同浓度的凝胶中,迁移速度基本相同,它的分子筛效应小,近似于自由电泳,故被普遍用作指示剂。二甲苯青携带的电荷量比溴酚蓝少,在凝胶中的迁移率比溴酚蓝慢。溴酚蓝在
琼脂糖凝胶
中的迁移速度约为二甲苯青的2.2倍,这与琼脂糖凝胶的浓度无关。指示剂一般加在
电泳上样缓冲液
中,为了使...
电泳
胶板怎么做
答:
6 将
电泳
胶模放入电泳槽中,加入电泳缓冲液,使电泳缓冲液面高出
琼脂糖凝胶
表面1~2mm。如点样孔内有气泡,用吸管小心吸出,以免影响加样;7 将10μl DNA样品与2μl体积的溴酚蓝指示剂点样缓冲液混合。
上样缓冲液
不仅可以提高样品的密度,使样品均匀沉到样品孔内,还可以使样品带颜色,便于上样...
PCR扩增目的基因以后,怎么用
琼脂糖电泳
回收及纯化呢?希望高手指教!_百度...
答:
可以用回收试剂盒。举例如下:DNA的回收使用AXYGEN公司AxyPrep DNA凝胶回收试剂盒,回收步骤如下:1、 在紫外灯下切下含有目的DNA的
琼脂糖凝胶
,用纸巾吸尽凝胶表面液体并切碎。计算凝胶重量(提前记录1.5 ml离心管重量),该重量作为一个凝胶体积(如100 mg=100 μl体积);2、 加入3个凝胶体积的...
电泳
法简介
答:
取
琼脂糖
约0.2g,加水10ml,置水浴中加热使溶胀完全,加温热的醋酸-锂盐
缓冲液
(pH3.0)10ml,混匀,趁热将胶液涂布于大小适宜(2.5cm×7.5cm或4cm×9cm)的玻璃板上,厚度约3mm,静置,待
凝胶
结成无气泡的均匀薄层,即得。 (2) 标准品溶液及供试品溶液的制备 照各药品项下规定配制。 (3) 点样与
电泳
在电泳槽内加...
琼脂糖凝胶电泳
操作应注意哪些环节
答:
琼脂糖凝胶电泳
是常用的分离和检测方法,琼脂是最常用的载体支持物,核酸分子具有电荷效应和分子筛效应,利用此特性可达到分离检测的目的。一、琼脂糖凝胶的特点天然琼脂(agar)是一种多聚糖,主要由琼脂糖(agarose,约占80%)及琼脂胶(agaropectin)组成。琼脂糖是由半乳糖及其衍生物构成的中性物质,不带...
生物学高手回答:
琼脂糖凝胶电泳
点样孔很亮,连没加任何东西的泳道都很...
答:
最大的可能就是扫
胶
时点样口有少许的buffer,而buffer长期不换积攒了太多的EB,所以跟你点的什么样品没有关系,建议你自己再试验一下,弄一块新胶,先扫一下,再在buffer里泡15min的样子再扫一次,看看区别,最后换成新的buffer,再试一次,就能找到原因了。PS:楼上说的 镜头曝光调太大了 可能有...
几种蛋白质
凝胶电泳
方法的区别和用途
答:
为心血管疾病、肝硬化及某些癌症鉴别诊断提供了可靠的依据,因而已成为医学和临床检验的常规技术.2、
琼脂糖凝胶电泳
:琼脂糖凝胶电泳是一种以琼脂糖凝胶为支持物的凝胶电泳,其分析原理与其它支持物电泳的最主要区别是:它兼有“分子筛”和“电泳”的双重作用.琼脂糖凝胶具有网络结构,直接参与带电颗粒的...
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