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盐酸普鲁卡因水解后的产物有
药典规定
盐酸普鲁卡因
应检查的杂质是
答:
【答案】:A 阿司匹林生产过程中乙酰化不完全或贮存过程中水解产生的水杨酸对人体有毒性且易氧化变色,故药典规定本品要检查游离水杨酸。
普鲁卡因
可发生水解,生成对氨基苯甲酸,故需检查对氨基苯甲酸。对氨基酚是对乙酰氨基酚的中间体,也是其
水解产物
,毒性较大,应控制其限量,药典规定需检查。
玉金方独含复方CH3成分
具有
什么特点
答:
复方即多品种的药物组合称复方。C(表示中国)H3(
盐酸普鲁卡
、苯甲酸、偏重亚硫酸钾)。其特点:方中的H3一类药物,是根据罗马尼亚阿斯郎教授的GH3和西德的KH3设计,配以中药、生化药三效合一。H3是复盐,其吸收后在体内很快被胆碱脂酶水解,
水解产物
——对胺基苯甲酸(称为H1)和降胆葡胺(称为H2...
盐酸普鲁卡因水解
变质实验注意事项
答:
盐酸普鲁卡因水解
变质实验注意事项。1、盐酸普鲁卡因极不稳定,易水解。2、加热能促进本品分解,研究表明,20℃到70℃时,温度每升高10℃,水解速率增加3倍。3、本品
水解产物
对氨基苯甲酸在pH6.0时脱羧最快,使溶液pH值升高。
盐酸普鲁卡因的
杂质检查项目有哪些
答:
回答:但为什么会选D呢?【回答】学员shunxinyaodian,您好!您的问题答复如下:该题的题干有些不妥,改为“盐酸普鲁卡因注射液的杂质”比较合适。
盐酸普鲁卡因的
杂质检查项目有:酸度、溶液的澄清度、干燥失重、炽灼残渣、铁盐及重金属和对氨基苯甲酸。盐酸普鲁卡因注射液在制备的过程中,受灭菌温度、时间等...
盐酸普鲁卡因
产生毒性作用的原理是什么?
答:
盐酸普鲁卡因
是一种局部麻醉药,作用于外周神经产生传导阻滞作用,依靠浓度梯度以弥散方式穿透神经细胞膜,在内侧阻断钠离子通道,使神经细胞兴奋阈值升高,丧失兴奋性和传导性,信息传递被阻断。当被大量吸收后会产生全身性毒性反应,主要表现为中枢神经系统先兴奋后抑制,初期表现为眩晕、烦躁不安、肌肉震颤,...
每日药点之麻醉药小结
答:
3. 异氟烷无色挥发液体,异氟烷,含氟原子,主要用于全身和半身麻醉。它在肺部主要排出,仅有少量通过肝脏。异氟烷作用持久,对心血管系统有抑制作用,可能引发低血压和心律失常。4.
盐酸普鲁卡因
白色结晶粉末,普鲁卡因,氨基酯类局部麻醉药,易溶于水。它在体内通过假胆碱酯酶
水解
,代谢
产物
无活性,提供...
普鲁卡因
稳定性实验结果薄层板的点
答:
氢氧化钠的增加。
盐酸普鲁卡因
溶液不稳定,易被
水解
,在一定温度下,水解速度随氢氧化钠的增加而加快。普鲁卡因是一种局部麻醉药,普鲁卡因的主要作用以及功效是阻滞神经传导和局部组织封闭治疗。
普鲁卡因
是什么
答:
⑤排泄:一般的代谢
产物
均经肾脏排泄,但尿中可有原形药排出,
普鲁卡因
2%、布比卡因6%、利多卡因 10%、依替卡因(etidocaine)1%、甲哌卡因(mepivacaine)高达 16%,仅极少量由于进入胆汁后肠吸收不完全,出现于粪便中。适应症 ①局部浸润、区域阻滞与局部止痛;②硬脊膜外阻滞、骶l管阻滞与蛛...
盐酸普鲁卡因
注射剂
答:
芳伯羟基可产生重氮化-藕合反映,即在稀盐酸中与亚硝酸钠反映后,加偏碱β-萘酚标准溶液5转化成橙(猩)鲜红色甲酰胺化化合物沉定。
盐酸普鲁卡因
使用方法使用量 用以浸润麻醉,物质的量浓度多见0.25%~0.5%,每一次使用量0.05~0.25g,每钟头不能超出1.5g。作为腰麻,1次量不适合超出0....
普鲁卡因
青霉素简介,有什么功效?
答:
取本品约70mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相约30ml,超声使溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取青霉素对照品和
盐酸普鲁卡因
对照品适量,用流动相溶解并稀释制成每1ml中分别约含青霉素0.8mg和普鲁卡因0.54mg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算供试品中C13H20N2O2...
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氧化还原滴定法一般包括
阿司匹林中检查的特殊杂质是
亚硝酸钠滴定法
盐酸普鲁卡因的水解产物