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盐酸普鲁卡因水解后的产物有
盐酸普鲁卡因
可与NaNO2溶液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成猩红色物质,其...
答:
【答案】:D 分子结构中具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物,均可与NaNO2溶液发生重氮化反应,生成的重氮盐可与碱性β-萘酚偶合生成有色的偶氮染料。
在一般鉴别试验中,
盐酸普鲁卡因
不
具有
下列哪个性质()
答:
在一般鉴别试验中,
盐酸普鲁卡因
不具有下列哪个性质()A.具芳伯氨基,有重氮化-偶合反应 B.红外光谱图中3300Cm-1外有酚羟基的特征峰 C.红外光谱图中1692Cm-1处有羰基的特征峰 D.具有酯键,可水解,
水解产物具有
两性 正确答案:B
盐酸普鲁卡因
溶液的稳定性受哪些因素的影响
答:
盐酸普鲁卡因
化学名为对氨基苯甲酸2-二乙胺基乙酯盐酸盐,化学结构式为:,因为其化学结构中含有酯基,其溶液不稳定,易被
水解
,在一定温度下,水解速度随氢氧离子浓度的增加而加快。综上所述:其稳定性受哪些因素的影响:1、温度升高,水解速度加快。2、PH升高,水解速度加快。
分析
盐酸普鲁卡因的
结构,阐述其理化性质。
答:
C13H20N2O2·HCl 无色的澄明的液体,局部麻醉药,作用强,毒性低 因由脂键会
水解
,水溶性很大。
盐酸普鲁卡因
为白色细微针状结晶或结晶性粉末,无臭,味微苦而麻。熔点153~157℃。易溶于水,溶于乙醇,微溶于氯仿,几乎不溶于乙醚。参考资料:http://www.chinapharm.com.cn/html/database/drugmanual...
普鲁卡因
降解的主要途径是
答:
水解
。药物降解的两个和主要途径是水解和氧化。盐酸丁卡因、盐酸可卡因、
盐酸普鲁卡因
等药物的降解途径主要是水解。
盐酸利多卡因为什么比
盐酸普鲁卡因
稳定
答:
此为利多卡因较普鲁卡因作用强,持续时间长,毒性大的原因。本品分子结构中含有酰胺键,但由于酰胺键的邻位有两个甲基,产生空间位阻作用而阻碍其
水解
,故本品对酸和碱较稳定,一般条件下较难水解。如其注射液于115℃加热灭菌3小时或室温放置1年,水解率均在0.1%以下。本品比
盐酸普鲁卡因
稳定。
执业药师
具有
以下结构的化合物,与哪个药物性质及作用机理相同_百度...
答:
盐酸普鲁卡因
可与 NaNO2 液反应后,再与碱性 β —萘酚偶合成猩红染料,其依据为 A 因为生成 NaCl B 第三胺的氧化 C 酯基
水解
D 因有芳伯胺基 E 苯环上的亚硝化 73.抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类 A 氨基醚 B 乙二胺 C 哌嗪 D 丙胺 E 三环类 74.咖啡因化学结构的母核是 A ...
铁盐检查法讨论
答:
可以增强颜色深度,并排除干扰物质的影响。对于一些有机药物,特别是具有环状结构的药物,它们在实验条件下可能不溶解或对检查有干扰。这时,需要经过高温灼烧,使铁盐转化为三氧化二铁,留在残渣中,然后再按照方法进行检查。例如,
盐酸普鲁卡因
、泛影酸和羧丙纤维素等药物就需要经过这样的处理步骤。
地塞米松与
盐酸普鲁卡因
在外用上能否混合使用及用法和用量?
答:
不能混用。原因:地塞米松我们在临床上一般用其磷酸盐,所以本品显酸性。而
盐酸普鲁卡因的
稳定性很差,遇酸、碱以及升高温度都能使其分子结构中的酯键
水解
从而失活。故不能混用,应该分开使用。
由幽门螺旋杆菌引发的浅表性胃炎的用药方法(答好加100分 不要复制答 ...
答:
③麦滋林-S颗粒:该药含有水溶性B334和L-谷氨酰胺。水溶性B334能直接作用于胃粘膜,使局部炎症消失。L-谷氨酰胺与胃肠粘膜上皮成分已糖胺及葡萄糖胺一起,参与促进组织修复以达到治疗目的。用法:670mg,日3次。④胃炎干糖浆:该药主要由硫酸庆大霉素、
盐酸普鲁卡因
、VitB12等成分组成。具有消炎、止痛...
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