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羧基为什么难被氧化
醇的催化
氧化
反应规律
答:
和-OH相连的α碳有2个H原子,能催化
氧化
形成醛基(-CHO),进一步催化氧化能形成
羧基
(-COOH)。和-OH相连的α碳有1个H原子,能催化氧化形成酮羰基(C=O)。和-OH相连的α碳有没有H原子,则不能发生催化氧化反应。
苯环上有多个侧链时被高锰酸钾
氧化
是是否都会变成
羧基
?
答:
对于侧链为烷基或烷基类似物的苯环化合物,高锰酸钾
氧化
通常会将它们氧化为
羧酸
。但是,如果苯环上有多个侧链,则高锰酸钾氧化后产物的结构往往会更加复杂,可能会包括多个羧酸、醛、酮、酚等不同的官能团。此外,高锰酸钾氧化苯环上的侧链也可能出现部分氧化、过氧化等反应,生成不同的化合物。因此,对于...
醛基是怎么
氧化
成
羧基
的
答:
一般羟基
被氧化
成醛基的条件为:加热,在铜/银的催化作用下与氧气反应(实际上是与CuO/Ag2O反应)。被氧化的羟基必须有α-H(即形如CHOH,在连接的碳上面至少有一个氢)。如果是被氧化成醛,则α-H要有2个(形如-CH2OH),否则成为铜。被氧化成
羧酸
,则需要与酸性高锰酸钾反应。只有能被氧化成...
含有醛基的苯环能被氢
氧化
钠氧化成含
羧基
的吗
答:
不能,醛基只能
被氧化
剂氧化(包括银氨溶液这样的弱氧化剂),而氢氧化钠不是氧化剂,但有些氧化反应需要在碱性条件下反应,如银镜反应及含醛基的物质与新制的氢氧化铜悬浊液的反应。
{苯的同系物侧链上的烃基
被氧化
成
羧基
,
为什么
答:
(1)苯的同系物侧链上的烃基
被氧化
成
羧基
!(2)不论侧链上的烃基有多长,均被氧化成苯甲酸!
如图有机物结构简式,
为什么
将分子中的醛基
氧化
成
羧基
,该分子将失去光学...
答:
将分子中的醛基
氧化
成
羧基
,就和左边的基团一样了,该分子中就会没有手性碳原子了,将失去光学活性(即没有旋光性)
在下列物质的混合物中,遇到强氧化剂时,
被氧化
的顺序是(醇、酚、醛...
答:
①含有碳碳双键,能发生加成和
氧化
反应,含有
羧基
,能发生酯化反应;②中含有碳碳双键,能发生加成和氧化反应,含有酯基,能发生水解反应,但不能发生酯化反应;③中含有碳碳双键,能发生加成和氧化反应,含有羟基,能发生酯化反应;④中含有羟基,能发生酯化反应,没有不饱和键,不能发生加成反应;⑤中...
小题,
为什么
氢
氧化
钠只和
羧基
反应,而不和 羟基反应
答:
羧基
是
羧酸
可以电离出H+,而羟基电离程度比水还小,电离出的H+浓度小于水。,这样通常不发生反应。
...与氧气反应不是断碳碳双键而是醛基
被氧化
成
羧基
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答:
氧气本身是富电子结构,呈现负电性,对其他物种的
氧化
本质上是加氧的过程,电子密度增加,物种富电子程度就增加,于是本身富电子的样也就更难进攻)。而醛基碳本身是带形式正电荷的,虽然共轭使得形式正电荷有所减少,但是相对于另外两个碳来说醛基碳依然是正电性的,相对来说也就更容易被氧气氧化。
几个化学问题!!急
答:
结构特点:醇化学性质活泼,分子中的碳-氧键和氢-氧皆为极性键。以羟基为中心可进行氢-氧键断裂和碳-氧键断裂两大类反应。另外,与羟基相连的碳原子容易
被氧化
,生成醛、酮或酸。卤代烃 烃分子中的氢原子被卤素(氟、氯、溴、碘)取代后生成的化合物。性质:性质 基本上与烃相似,低级的是气体或...
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