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羧基为什么难被氧化
高中阶段学的官能团的性质?表格?
答:
能与
羧酸
发生酯化反应 能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化);3、醛(R-CHO )官能团,醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能
被氧化
成羧酸 能被加氢还原成醇;4、酚(R-Ph-OH )官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚...
苯环
氧化
反应问题
答:
侧链与苯环相连的第一个碳原子无氢原子的话,是侧链被氧化成一个
羧基
,如甲苯被氧化成苯甲酸,乙苯也是被氧化成苯甲酸。苯环的确是很
难被氧化
的。
高锰酸件
为什么
会把甲苯上的甲基
氧化
成
羧基
?
答:
1.是高锰酸钾上的氧插入到苄基上的C-H键。如果苄位没有氢,那么不被高锰酸钾
氧化
,比如说叔丁基苯,就不被高锰酸钾氧化为
羧酸
。2.高锰酸钾氧化不是这样。3. 不是一步,是分步的。PhCH3 -> PhCH2OH -> Ph CH=O -> Ph COOH. 不过虽然是分步氧化,其中间产物比甲苯更容易氧化,因而在高...
跪求甲基
被氧化
的具体方程式
答:
我觉得楼主你的意思是说苯环上的甲基被氧化到
羧基
吧,以下我按这个回答:实际上楼主你问的问题是关于苯环侧链α碳上连有氢原子的烷基苯侧链被氧化的问题。与苯环相连的第一个碳原子若有氢原子的话,是侧链被氧化成一个羧基,如甲苯被氧化成苯甲酸,乙苯也是被氧化成苯甲酸。苯环的确是很
难被氧化
的。...
鉴别
羧基为什么
不用氢
氧化
钠
答:
还有酚羟基可以与NaOH反应,而且反应也没有现象。用NaHCO3的话,只有
羧基
反应,而且有产生气泡这个明显的现象
化学厉害的请进来! 为什么选C
为什么羧基
和酚羟基不与氢氧化铜反应的呢...
答:
而醇的氢原子活性较弱所以酸性较弱与强碱不发生反应。现在切入重点,
为什么羧基
和酚羟基不与氢氧化铜反应的呢?跟氢氧化铜反应是因为发生了
氧化
还原反应,醛被氢氧化铜中的Cu(Ⅱ)氧化成
羧酸
(还原之后的羧酸可以中和0.5mol的氢氧化铜),Cu(Ⅱ)被还原为氧化亚铜(Ⅰ),所以会有砖红色沉淀产生就是氧化亚铜...
1 —羟基酸
氧化为什么
比同碳醇强?
答:
alpha羟基
羧酸
受
羧基
吸电子基团的影响,其OH酸性比较强,而且alpha位置上的H酸性也比较强,受连着的羧基和羟基吸电子作用。alpha-H的去除相对也就比较容易。反应机理可以参照:http://www.umich.edu/~chem216/216%20S09-Expt%202.pdf 而碳醇则因为与同碳上的氢酸性比较弱,相对来说比较难于脱去。
羰基能直接
被氧化
为
羧基
吗
答:
羟基可以
被氧化
为酮,也可以被氧化为酸,关键看你用的氧化剂的种类和量了,大部分氧化剂只能一步氧化为酸。高中有机化学:醛基可以被氧化成
羧基
,酮羰基不可以被氧化成羧基
苯环上三个羟基,一个
羧基
,
为什么
NaOH只与羧基反应,不与酚羟基反应?_百 ...
答:
羧基
的酸性比酚羟基强,因此,当氢
氧化
钠少量时,优先和羧基反应。但氢氧化钠过量时,酚羟基也会反应。
不包和环烃能被高锰酸钾
氧化
成
羧基
么
答:
只有这个不饱和环烃的不饱和键在环上并且是二取代的烯烃的时候,才可能得到二酸;如果是三取代烯烃,得到一端是酮一端是
羧酸
的产物;如果是四取代烯烃,反应产物是二酮。
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