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蛋白质等电点测定实验结果
等点聚焦电泳为什么可以
测定蛋白质
的
等电点
?
答:
如果在一个有pH梯度的环境中,对各种不同
等电点
的
蛋白质
混合样品进行电泳,则在电场作用下,不管这些蛋白质分子的原始分布如何,各种蛋白质分子将按照它们各自的等电点大小在pH梯度中相对应的位置处进行聚焦,经过一定时间的电泳以后,不同等电点的蛋白质分子便分别聚焦于不同的位置 。
尿
蛋白
加热乙酸法试验中
结果
呈白色混浊无颗粒,应报告为
答:
【答案】:B 尿蛋白加热乙酸法试验是加热煮沸使蛋白质变性凝固,加乙酸使尿pH接近
蛋白质等电点
(pH5左右)而加速蛋白质沉淀。
结果
呈白色浑浊无颗粒,应报告为+。故选B.
蛋白质
纯度的
测定
方法有哪些?在线等答案
答:
分子量测定:SDS-PAGE:还原SDS
测定结果
比较接IC-MS,价格适中,常用 高效凝胶过滤色谱:标准
蛋白质
和待测蛋白质形状一致时,准确高,差别越大越不准确 电喷雾离子化质谱:最准确
等电点测定
:在不同pH条件下测量蛋白质的电泳迁移率,然后用迁移率对pH作图,对应于迁移率为零的pH就是蛋白质的等电点...
蛋白质等电点
沉淀的
实验
步骤
答:
将
蛋白
提取物分别称六等份置于50 ml离心管中,加入适量的去离子水;然后,分别将3种蛋白提取物的溶解液pH值调至2、4、6、8、9、10,置于常温摇床中振荡60 min,离心(10 000 rpm,10 min),利用考马斯亮蓝法测上清液中蛋白浓度,分析所提蛋白在不同pH值条件下的溶解性。确定蛋白的
等电点
在pH...
蛋白质等电点
的大小与哪些因素有关?请说出两种应用蛋白质等电点原理...
答:
影响
蛋白质等电点
最直接的因素就是它的一级结构,因为一级结构决定了有多少R基带电基团和疏水氨基酸的数量。此外,溶液的电荷数也会对此产生影响。
为什么
蛋白质
溶液在
等电点
时,沉淀最多上清液最透明?
答:
由于
蛋白质
表面离子化侧链的存在,蛋白质带净电荷。对于每个蛋白都存在一个pH使它的表面净电荷为零即
等电点
。等电点时蛋白质表面没有净电荷。带电时同种电荷排斥所以不好凝聚,但等电点时没有所以易凝聚一起,从而沉淀最多,上清透明
等电点
怎么计算
答:
基于
蛋白质
氨基酸序列中各个氨基酸的pKa值,通过计算预测蛋白质的
等电点
。在等电点时,蛋白质分子在电场中不向任何一极移动,而且分子与分子间因碰撞而引起聚沉的倾向增加,所以这时可以使蛋白质溶液的粘度、渗透压均减到最低,且溶液变混浊。若再加入一定量的溶剂如乙醇、丙酮,与蛋白质分子争夺水分子,...
测定
酪
蛋白等电点
时加入试剂后要立即观察沉淀吗是否正确
答:
不正确
测定蛋白等电点
时加入试剂后,要等它沉淀了才能进行观察,如果他没有沉淀的话,你的观察是无效的,而且在沉淀之前,你要做好观察的准备。具体的步骤可以问一下你的老师怎么来进行操作?希望我的建议能帮助你,祝您生活愉快。
蛋白质
两性解离
实验
步骤
答:
实验
:蛋白质两性性质及等电点的测定 目的要求 (1)了解蛋白质的两性性质。(2)掌握通过聚沉
测定蛋白质等电点
的方法。实验原理 蛋白质是两性电解质。蛋白质分子中可以解离的基团除N端α―氨基与C端α―羧基外,还有肽链上某些氨基酸残基的侧链基团,如酚基、巯基、胍基、咪唑基等基团,它们都能解离...
为什么
蛋白质
有
等电点
,它对生物体有何重要意义?
答:
当溶液在某一特定pH值的条件下,
蛋白质
所带正电荷与负电荷恰好相等(总净电荷为零) 时,在电场中既不向阳极移动,也不向阴极 移动。因此利用电泳的方法可以确定蛋白质的
等电点
,也可以将不同带电性质和不同大小、形状的蛋白质分子进行分离纯化。蛋白质在等电点时,因为没有相同电荷而互相排斥的影响...
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